Cudurka 'Cystic Fibrosis' (CF) waa cudur la dhaxlo oo keena cillad hiddaha oo fara-galinaysa awoodda jidhka ee ku qaadashada cusbo iyo biyo iyo ka soo wareegida unugyada. Tani waxay keentaa xabbad qafiif ah oo qulqulaya sanbabada iyo xubnaha dheef-shiidka. Dad badan ayaa aqoonsanaya cystic fibroxis sida cudur sambab laakiin ma ogaan in xajiinta bulaacadu ay saameyneyso xubnaha kale.
Ururada ay saameysay CF waxaa ka mid ah:
- Sambabada
- Beerka
- Beerka
- Dhallinyaro
- Sinuucyada
- Ururada taranka
Fayruska 'Cystic Fibrosis' ayaa ka mid ah cudurrada ugu badan ee hidda-socodka waxayna saameyn ku yeelataa 1 qof 2500 oo caruur ah oo dhashay Maraykanka. Waxay aad ugu badan tahay dadka Cafiska iyo Hispanics iyo marar dhif ah ayaa ka dhacda dadka ka soo jeeda Afrika ama Aasiya.
Astaamaha
Calaamadaha cudurka CF waxay kala duwanaan karaan waxayna ku xiran yihiin heerka cudurka iyo xubnaha jirka saameynaya.
Calaamadaha hore:
- Cunto kordhay
- Koritaanka xun
- Dhaqdhaqaaqa caloosha, baaluqa, qanjirada qulqulaya
- Maqaarka soodhada leh
- Qufac joogto ah
- Cudurada neefsashada ee joogtada ah
- Neefsasho adag
Astaamaha ugu sarreeya waxay u muuqdaan qaab ah dhibaatooyin, oo ay ka mid yihiin:
- Miisaanka oo aan la garanayn
- Sonkorowga
- Pankreatitis
- Cudurka beerka
- Kufsi la'aan
Ciladeynta
Fikradda 'Cystic fibrosis' ayaa lagu gartaa dhiigga, dhididka ama unugyada uurjiifka ee joogitaanka walxaha ama hidaha laga helo bukaanka CF.
Uurka
Haddii labada lamaane ay ogaadaan ama ka shakiyaan in ay noqon karaan kuwa sidan u leh CF-ga , amniocentesis ama "chorionic villus sampling" ayaa la samayn karaa inta lagu jiro uurka si loo ogaado haddii ilmuhu qabo cudurka.
Dhashay
Waqtigan xaadirka ah, 40 gobol ayaa ka mid ah fayraska cysticis ee imtixaanada baaritaanka dhaladka cusub . Dhiiga ayaa laga soo qaaday ciribta ilmaha ka hor inta uusan guriga ka bixin cisbitaalka. Dhiiga waxaa loo diraa shaybaarka gobolka iyo haddii cillad lagu ogaado dhakhtarka aasaasiga ah iyo hay'adaha caafimaadka ee degaanka ayaa la ogeysiin doonaa.
Dhalaanka iyo caruurta
Haddii aan la ogaan markay dhalatay, cystic fibrosis waxaa badanaa laga helaa sanadka koowaad ama laba jeer marka ilmuhu bilaabo inuu muujiyo calaamadaha digniinta caadiga ah. Tijaabada dhaqanka ee fibro-baysku waa baaritaanka dhididka. Sababtoo ah jidhku ma awoodi karo inuu isticmaalo cusbada oo dhan, inta badan dadka qaba cystic fibrosis waxay badanaa ka badan yihiin kuwa ka badan inta caadiga ah ee milixda dhididka.
Baaritaanka dhididka, electrodeska waxaa lagu dhejiyaa maqaarka bukaanka si loo kiciyo qanjidhada dhididka. Dhidib ayaa la uruuriyaa waxaana loo diraa shaybaarka si loo cabbiro milixda. Baaritaanka dhididku maaha mid xanuun badan loona isticmaalo sanado badan si loo baaro cystic fibrosis.
Daaweynta
Ma jirto daawo loogu talagalay cystic fibrosis. Daaweyntu waxay ka kooban tahay isku-dabarid daawo, cunto, jimicsi, iyo daweyno loogu talagalay in lagu xakameeyo calaamadaha iyo ka hortagga dhibaatooyinka.
Daawooyinka waxaa loo qoraa:
- Ka hortagga iyo xakameynta caabuqyada neefsiga
- Meel marin hawo furan oo ka caawi neefsashada
- Loosen oo iska saar xuub adag
- Ka caawi jidhka inuu nuugo nafaqooyinka
Qorsheyaasha cuntada iyo nafaqada waxaa lagu qoraa:
- Bedel nafaqooyinka aan la kaydin karin
- U hubso in aad qaadatid kaloori ku filan baahida tamarta sare
- U hubso in aad qaadato nafaqo ku filan oo ku habboon koritaanka iyo horumarka
- Dib u beddel milixda lumay dhididka
Jimicsiga iyo dabiibka ayaa loo qoraa:
- Xoojinta wadnaha iyo sanbabada
- Xakamee oo cadee xabka
- Hagaajinta dulqaadka iyo xaaladda jidheed ee guud
- Kordhi xaddiga oksijiinta lagu keeno unugyada
Sababaha
CF waxaa sababa cillad ku jirta habka loo yaqaan 'cystic fibrosis transmembrane conductor conductor ( gander ). Shaqada hiddaha CFIT waa inay sameeyaan borotiinka koontaroolaya dhaqdhaqaaqa milixda iyo biyaha gudaha iyo dibadda dhammaan unugyada jidhkeena.
Mid kasta oo naga mid ah wuxuu leeyahay laba nuqul oo ah hiddaha CFIT sababtoo ah waxaan ka helnay mid ka mid ah waalidkeena. Mararka qaarkood hiddaha CFIT ee aan ka helno waalidkeena waa mid aan caadi ahayn, laakiin taasi mar walba macnaheedu ma hayno CF.
Haddii qofku dhaxlo:
- 2 unugyada CFIT caadiga ah: Isagu ama iyadu ma yeelan doonaan CF oo ma noqon doono gudbiye.
- 1 hindhiso CFIT caadiga ah iyo 1 unug ee CFTR hiddesidaha: Isagu ama iyadu ma yeelan doonto CF laakiin waxay qaadi doonaan hiddawda jaban waxayna u gudbin kartaa caruurtiisa.
- 2 unugyo CFIT aan caadi ahayn: Isaga ama iyada ayaa yeelan doona cudurka CF.
Ka hortagga
Sababtoo ah fibro-biska cysticis waa cudur la dhaxlo, looma hortagi karo. Si kastaba ha ahaatee, jiritaanka hiddaha CFR ee cilladaysan ayaa lagu ogaan karaa baaritaan dhiig oo fudud. Ka hor intaan la ilmo ilmo , lammaanaha ogaanaya ama ka shakisan yahay in mid ama labadaba ay qaadi karaan cilladda CF waa inay raadsadaan la-talin hidde ah si loo go'aamiyo khatarta ay u gudbin karaan cudurka CF.
La noolaanshaha Cudurka Faybriska
Ma ahan waqti dheer kahor in caruurta qaba fibro-biska cysticis marar dhif ah ayeey ku nooleyd da 'yar. Hadda, wax badan ayaa la ogyahay cudurka aan la aqoon tan hore. Aqoontani waxay horseeday daweyno daweyn ah oo u oggolaanaya dadka qaba fibro-biska cysticisku inay ku noolaadaan nolol firfircoon oo wax soo saar leh . Dadka qaba cystic fibroxis waxay u baahan yihiin taxaddar dheeraad ah oo ka dhan ah infakshanka. Waxay sidoo kale u baahan doonaan inay qaataan enzymes dheef-shiid kiimikaad, daawooyinka antibioteca ee neefta, iyo daawooyin kale inta ka dhiman noloshooda. Ragga inta badan waa kuwa aan bini-aadmin ahayn, haweenku waxay noqon karaan kuwo bacrin ah, laakiin waxay awoodaan inay uuraystaan.
Haddii Ilmahaaga La Aqoonsado
Dhakhtarkaaga qoyska ama dhakhtarka caruurta ayaa u badan inuu sii wado bixinta daryeelka iyadoo la adeegsanayo koox khubaro ah. Isaga ama iyada waxay u badan tahay in laguu gudbiyo xarunta cystic fibrosis ee aaggaaga. Haddii aysan ahayn, weydii gudbinta. Xarumaha fibriska ah waxaa ka shaqeeya dhakhtarrada iyo xirfadlayaasha daryeelka caafimaadka kuwaas oo ku takhasusay cudurka waxayna si fiican u xilsaaran yihiin inay kormeeraan ilmahaaga oo ay kuu qoraan daaweyn ku salaysan baaritaanka ugu dambeeya. Bartamaha, ilmahaagu wuxuu arki doonaa koox bixiyaal ah oo ay ku jiraan sambaboole (sambabada takhasuska) iyo nafaqada. Xarunta cystic fibroxis ayaa sidoo kale ah meel fiican oo lagu helo macluumaad ku saabsan beesha iyo ilaha qaran ee aad heli karto.
Xigasho:
Cystic Fibrosis Machadka Sambabka Wadnaha iyo Machadka: Cudurka iyo Xaaladaha Xaaladaha. Agoosto 2007.