Sidee Cudurka Hoos-u-dhaca ee CF-da ee Qoysaska loo Gudbiyo
Waxaa laga yaaba inaad la yaabto inaad ogaato in fayruska cystic (CF) aanu ahayn cudur halis ah. Saameynta 30,000 oo qof oo ku nool Mareykanka iyo 100,000 oo qof oo adduunka ah, waa cudurka ugu badan ee cudurka autosomal ee loo yaqaan 'autosomal inherited' oo loo yaqaan ' Caucasians'. Cudurku sidoo kale wuxuu ku dhacaa jinsiyado kale, laakiin wax badan ayuu yaraa.
Fayruska "Cystic Fibrosis" waxaa sabab u ah cillad ku jirta hannaanka guska fibro-diidlaha ee fayruuska (CFTR).
Waxaa jira in ka badan 1200 oo ah isbeddellada la yaqaan ee hiddaha CFIT ee keeni kara cystic fibrosis. Nidaamka kaniiniga buundada ee CFTR ayaa waalidka u gudbiya carruurta waxay ku xiran tahay dhowr arrimood.
Gaaritaanka Autosomal iyo Isku-xidhka Jinsiga
Dhamaan bini'aadamku waxay leeyihiin 22 lamaane oo ah koromosoomyo aan ku xirneyn oo galmo ah iyo laba kromosom oo isku xidhan. 22-ka mid ah lamaanayaasha aan isku galmoodka ahayn waxaa loo yaqaan 'autosomal chromosomes'. Jeermiska cilladda fayruska (CFTR gen) wuxuu ku dhacaa labadii toddobaad ee koromosoomyada. Maaddaama ay dhacdo mid ka mid ah 22-ka mid ah labada kowaad ee koromosoomyada, cillad fibro-baysku waa autosomal. Ma aha galmo isku xiran, sidaa awgeed cudurkaasi ma gudbin by hooyada ama aabaha oo waxay ku dhici kartaa labada jinsi labadaba.
Faa'idada macnaheedu waa in labadoodaba labadoodaba waa in ay noqdaan kuwo halis u ah si loo cirib-tiro-labada waalidba waa inay noqdaan kuwo sidayaal u ah hiddo-wadaha cunuga si uu u yeesho CF. Haddii qofku leeyahay hal kromosome oo kaliya, isaga ama iyada ayaa noqon doona gudbiye laakiin ma hubo inuu cudurka qabo.
Sidee Cunugu u Dhaqangali Karaa CF Haddii Qofna Ka Faa'iideysan Qoyska?
Maadaama uu CF yahay mid macquul ah, ilmuhu waa inuu helaa laba hiddo oo cillad ah si uu ugu dhasho cudurka. Sida dhammaan cirroosiyomosyada, mid ayaa dhaxlaya hooyada waana mid dhaxli kara aabaha. Taas macnaheedu waa labada waalidba waa inay qaataan cystic fibroxis ama waxay leeyihiin CF si ay ubadkooda haystaan CF.
Dadka sidayaal ah waxay leeyihiin hal halyo oo halis ah. Ma yeelan doonaan CF iyo ma lahaan doonaan astaamo. Qiyaastii 4% dhammaan dadka Cawyaayadku waa CF gudbiyayaasha.
Haddii labada waalidba ay yihiin kuwa gudbiya hiddaha CFTR ee isu-gooyska ah, markaa waxaa jira fursad ah 25% in ilmahoodu uu yeelan doono CF ama 50% fursada uu ilmuhu noqon karo siduu u gudbin lahaa hargabka laakiin ma laha cudurka iyo 25% Ilmuhu ma noqonayo gudbiye.
Waxaa jiri kara jiilal badan oo sidayaal ah oo qoys ah oo aan lahayn cid kasta oo cudurka qabta. Badanaa, dadku ma oga in ay yihiin kuwo sidayaal ah ilaa ilmuhu dhasho CF. Baaritaanka genetic waa la heli karaa si loo go'aamiyo in qofku qaato cilladda CF, laakiin badanaa looma dhicin haddii qofku qabo sababo looga shakisan yahay inay noqon karaan kuwo sidayaal ah.
Xaqiiqdii, carruurta iyo dadka waaweynba labadaba waa la baari karaa gene-ka isku-dhafan ee CF-ga ee afka la mariyo ama dhiig laga qaado si loo arko haddii ay yihiin sidayaal. In kasta oo baaritaanka gudbiyaha uu yahay mid sax ah, isbeddellada qaar lama ogaan karo - sidaas darteed qofkii baaritaanka diidmo u gala CF-ga wuxuu dhab ahaantii noqon karaa gudbiye.
Ilaha:
Boyle, MP, MD. "Adult Cystic Fibrosis." Jariidada Ururka Caafimaadka Maraykanka. 2007 298: 1787-1793.
Genetics of Cystic Fibrosis. Jaamacadda Nidaamka Caafimaadka ee Virginia. Nofeembar 7, 2005.