Fahamka habka dhaxalka dhaxalka waalidiinta ilmaha
Ciladaha hidda-socodka waxaa keena isbedelka hiddaha . Isbedelkan hidde-qabteyntu wuxuu waalidiinta u gudbin karaa ilmo xilliga rimidda. Haddii cunugga uu ku dhici doono khalkhalka hidda wuxuu ku xiran yahay inta badan dhaxalka dhaxalka.
Tusmooyinka macaamilka
Waxaa jira laba xeer oo saadaaliya suurtagalnimada in qofku dhaxli doono xanuunka hidde-wade.
Maahan hubin in tani ay dhici doonto, laakiin waxay kordhineysaa halista.
Tusaale ahaan, kansarka naasaha iyo cudurada mareenka ayaa badanaa la rumeysan yahay inay la xiriiraan genetics. Si kastaba ha noqotee, joogitaanka isbeddelku mar walba ma tarjunto cudurka. Dhinaca kale, isbeddellada hidde-gelyo qaarkood, sida kuwa la xariira hemophilia , waxay muujineysaa sifooyinka muruqyada (inkastoo heerar kala duwan oo darnaanta).
Go'aanka halista waxay ku saleysan tahay waxyaabaha soo socda:
- Haddii mid ka mid ah nuqul ka mid ah hiddo-wadaha (mid ka mid ah waalid) ama laba nuqul (labada waalid) ayaa dhaxlaya
- Haddii uu isbeddelku ku dhaco mid ka mid ah koromosoomyada galmada (X ama Y) ama mid ka mid ah labada lamaane ee koromosoomyada aan jinsiga ahayn (oo loo yaqaan autosomes)
Iyadoo lagu saleynayo sifooyinka isku dhafan, waxaynu u kala saari karnaa cilladda sida x-Xidhiidhka X-linked, Y-linked, autosomal recessive, ama autosomal dominant.
X-Xaaladaha Xasaasiga ah ee X-Xidhiidhka ah
Xanuunada xasaasiga ah ee X-Xiirsan, hidda-wadaha is-goysyadu wuxuu ku dhacaa X (dumarka) kromosome.
Ragga waxaa ku jira hal X iyo mid Y Yeterooga, sidaas darteed hidda-gaas ku-beddelka X-chromosome wuxuu ku filan yahay inuu sababo xanuunka.
Dumarka, marka loo eego, waxay leeyihiin labo X-koromosoom, sidaas darteed hiddesid ku salaysan hal X-chromosome ayaa inta badan saameyn ku leh haween sababtoo ah nuqul aan ku-meel-gaar ah oo dhinaca kale ah ayaa si wayn u saamaxaya saamaynta.
Si kastaba ha noqotee, haweeney ku jirta isbeddellada hidde-ku-hal ee koromosoomka X-yada waxay noqoneysaa gudbiye cudurkaas ah. Tani waxay inoo sheegaysaa in, in ay ka soo jeedaan qiyaasta tirakoobka, 50 boqolkiiba carruurteeda waxay dhaxli doonaan isbeddelka iyo horumarinta xanuunka, iyada oo boqolkiiba 50 gabdhaheeda ay dhaxlaan isbeddelka waxayna noqonayaan gudbiye.
Ciladaha Y-Xidhiidhka ah
Sababtoo ah ragga kaliya ayaa leh Y kromosome, ragga kaliya ayaa saameeya oo ay ku gudbin karaan xanuunka Y-linked. Dhamaan wiilashii nin leh xanuunka Y-xidhiidhka waxay dhaxli doonaan xaalada aabahood.
Jirrada Autosomal Disorder
Iyada oo uu qabo xanuunka autosomal disorder, qofka wuxuu u baahan yahay laba nuqul oo ah hidda-wata-ka mid ah waalid kasta-inuu qabo cudurka.
Qofka haysta hal nuqul ayaa noqon doona gudbiye. Carriers wax saameyn ah kuma yeelanayaan isbeddellada ama waxay leeyihiin calaamado ama astaamo xanuun. Hase yeeshee, waxay awoodaan in ay ubadkooda u gudubaan.
Haddii labada waalidba ay ku dhacaan isbeddelka cudurka autosomal disorder-ga, carqaladda carruurtooda ee leh xanuunka waa sidan soo socota:
- Khatarta boqolkiiba 25 ee dhaxalka labada isbeddelka iyo haysashada xanuunka
- Halista boqolkiiba 50 ee dhaxalka hal nuqul oo noqonaya gudbiye
- Khatarta 25 boqolkiiba ee ah inaanay dhaxal celin isku-beddelka
Intaa waxaa dheer, ilmo kasta wuxuu helayaa fursadaha isku midka ah ee dhaxalka hiddesaha isqaba.
Autosomal Disorder Disorder
Xanuunada autosomal badan, qofku wuxuu u baahan yahay hal nuqul oo ah hiddo-wadaha si loo helo ama u horumariyo xaaladda. Ragga iyo dumarku waxay u egtahay inay saameyn ku yeelan karto. Intaa waxaa dheer, caruurta qaba cudurka autosomal dominance waxay leeyihiin halis boqolkiiba 50 ah oo dhaxal galiya xanuunka, sidoo kale.
> Isha:
> Maktabadda Qaranka ee Dawada Daawada: Machadyada Qaranka ee Caafimaadka. "Haddii xanuunka hidda-socodku uu ka dhex jiro qoyskeyga, waa maxay fursadaha ay caruurtaydu yeelan doonto xaaladda?" Tixraaca Guud ee Hoyga. Bethesda, Maryland; updated November 7, 2017.