Heerarka Qiyaasista Nolosha ee Dadka qaba Cudurka Fikrooliska

Horumarinta cilmi-baarista biogenetic-ka oo fidiya tarjumooyinka nolosha

Cudurka fareecada (Cystic fibrosis) waa cudur isdaba joog ah oo saameeya tayada nolosha iyo nolosha nolosha ee ku nool dadka qaba cudurka. Iyadoo farsamo ahaan cudur halis ah (oo saameeyn ku leh qiyaastii 30,000 oo qof oo ku nool Maraykanka), weli waxaa loo tixgeliyaa mid ka mid ah cudurrada hiddesidaha ee ugu da'da badan, noloshooda soo gaabiya.

Inkasta oo rajada nolosha dadka qaba CF ay ka yar tahay tan guud ee dadweynaha, kordhinta aragtida ku saabsan cudurka, iyo sidoo kale daaweyn wax ku ool ah oo waxtar leh , waxay bilaabeen inay wax ka qabtaan.

Ka Fikirka Nololeed ee Horumarka Leh ee Dadka qaba Cudurka Fikrooliska

Sanadkii 1938-kii, markii markii ugu horreysay ee la ogaado cudurka CF, badankood oo laga helay cudurka ayaa u dhintay kahor dhalashadooda kowaad. Sannadkii 1950-kii, dadka qaba CF waxay ku noolyihiin muddo dheer, laakiin marar dhif ah ayay ka dhigeen caruurnimadii hore. Iyadoo ay arrimuhu bilaabeen inay sare u qaadaan illaa iyo 1980-yadii, markii dadku hadda ku nool yihiin bartamahoodii labaatanaad, ma ahayn ilaa illaa laga helay hiddaha CFIT -da ee 1989-kii markii aan bilaabnay inaan aragno dhibic.

Maanta, oo hubaysan leh faham fiican oo ku saabsan qaababka hidaha ee CF, waxaan leenahay habab lagu hagaajinayo cudurka, ka hortaga caabuqa, iyo wanaajinta howlaha sanbabada kuwa ku nool xanuunka.

Natiijadu, celceliska nolosha celceliska nolosha dadka ku nool CF-ga waa 37.5 sano. Dunida horumartay, shaxdani way ka sii sarreysaa qiyaasta meel kasta oo ka jirta 42 illaa 50 sano.

Iyadoo horumarinta daaweynta iyo biyotechnology, cilmi-baarayaashu waxay saadaaliyeen in dhalaanka maanta dhashay ay awoodi karaan inay ku noolaadaan wax ka badan da'da 50aad.

Kordhinta Lacagta Lacagta Lagu Sameeyo Isticmaalka Antibiyootigga

Qiyaastii boqolkiiba 80 dadka qaba cystic fibroxis ayaa la kulmi kara cudurka Pseudomonas aeruginosa , bakteeriyada caadiga ah ayaa loo arkaa in si ballaaran loo qaybiyo meelo badan oo ka mid ah meeraha.

Dadka qaba CF waxay halis weyn ugu jiraan P. aeruginosa , caabuqa taas oo horseedi karta fashilaadda neefsashada iyo xitaa dhimashada.

Xaqiiqdii, boqolkiiba 50 dadka qaba CF ee isbitaalka loo dhigay P. aeruginosa waxay u dhiman doonaan infakshanka.

Nasiib wanaag, waxaa jira daawooyin badan oo badan oo daaweyn kara oo looga hortagi karo caabuqa P. aeruginosa . Kuwaas waxaa ka mid ah antibiyootikada tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, iyo cephalosporins fidsan. Doorashada daroogada ayaa badanaa ku salaysan tijaabooyinka si loo go'aamiyo caqabadaha ka yimaada cadaadiska Pseudomonas ee doorashooyinka antibiyootigyada kala duwan.

Maamulka waxay ku kala duwan yihiin nooca iyo heerka cudurka. Nafaqada tobramycin ama levofloxacin badanaa waxaa la siiyaa bilo wakhti si looga hortago korriinka bakteeriyada. Ciprofloxacin iyo azithromycin ayaa loo isticmaali karaa si looga hortago cudurka ama daaweynta infekshanka jira.

P. aeruginosa waxaa sidoo kale lagu daaweyn karaa nooc ka mid ah penicillin la yiraahdo ureidopenicillin.

Horumarooyin kale oo ku saabsan Daaweynta Cudurka Faybriska ee "Cystic Fibrosis"

Marka lagu daro daawooyinka antibiyootigga ee waxtarka leh, horumarinta kale ayaa lagu sameeyay daaweynta sambabaha iyo CF-ga la xiriira. Waxaa ka mid ah:

Waxyaabahan oo dhan waxay gacan ka geystaan ​​sicirrada sii kordhaya ee dadka qaba CF.

Ereyga

Fayruska "Cystic Fibrosis" waa cudur aad uga duwan tan 20 jir ama 30 sano ka hor. Maanta, dadka qaba CF waxay ku noolaan karaan nolol adag oo noloshooda, jaamacadda, shaqo helid, iyo qorshe qoys. Dhammaan waxa ay dhab ahaantii qaadataa lix tallaabo oo lagu hubinayo nolol dheer oo caafimaad leh:

Ugu dambeyntii, fibro-biska cysticis ma aha xukunka dhimashada ee loo isticmaalay, iyo, iyadoo ku habboon daryeel iyo daaweyn, ma jirto wax sabab ah oo aadan uga dhaafi karin filashooyinka labadaba tayada iyo tirada nolosha.

> Isha:

> O'Sullivan, B. iyo Freedman, S. "Fayruska" Cystic Fibrosis ". Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.