Waxyaabaha ay tahay inaad ka fikirto haddii aad qabtid faybaris cystis
Fayruska 'Cystic Fibrosis' ma ahan cudur halis u ah caruurta. Dad badan oo qaba cystic fibroxis ayaa noloshooda wax soo saara u horseedi kara qaan-gaar ah, qaar ka mid ahna waxay leeyihiin carruurtooda iyaga u gaar ah. Inta badan ragga qaba fibro-biska ayaa badanaa nadiif ah. Qiyaastii boqolkiiba 95 ragga ragga qaba CF waxay ka maqan yihiin boggooda, tubbada isku xira xiniinyaha kaadida.
Si ka duwan ragga qaba CF, dumarka intooda badani waxay awoodaan inay uuraystaan.
Dumar badan oo qaba fibro-fibristis oo uur leh waxay awoodaan inay uur qaadaan muddada uurka. Waxaa jira waxyaabo badan oo ay tahay in laga fekero lammaane kasta oo qorsheynaya inuu carruur yeesho. Si kastaba ha noqotee, marka mid ka mid ah waalidiinta suurtagal ah ay qabaan cystic fibrosis, waxaa jira waxyaabo dheeraad ah oo la tixgelinayo. Halkan waxaa ku qoran waxyaabo aad rabto inaad ogaato markaad qorsheyneyso qoyskaaga
Fahmidda Khatarta Ilmahaaga Qaadashada Xanuunada "Cystic Fibrosis"
Haddii aad qabtid cystic fibrosis, taas macnaheedu waa inaad haysato laba nuqul oo ka mid ah hiddaha CFIT . Waxaad ku wareejin doontaa mid ka mid ah kuwa ku jira ilmahaaga. Ilmahaagu wuxuu noqon karaa sidaha ama wuxuu qabaa cudurka cystic fibrosis, taas oo ku xidhan hidda uu ka helo ninkaaga.
- Haddii lammaanahaaga uu leeyahay laba gen oo gen CFR ah, ilmahaagu wuxuu haysan doonaa hal hiddo-wade oo adiga iyo hal hindise caadi ah oo laga helo lamaanahaaga. Ilmahani wuxuu noqon doonaa fayruska cystic fibrosis.
Haddii lammaanahaagu leeyahay hal hiddo oo caadi ah oo mid ka mid ah CFTR, isagu waa gudbiye. Ilmahaagu wuxuu yeelan doonaa boqolkiiba 50 fursad ah inuu yeesho cudurka cystic fibrosis iyo boqolkiiba 50 fursad ah inuu yahay gudbiye, iyada oo ku xidhan hannaanka uu ilmuhu dhaxlayo lammaanahaaga.
Baaritaanka genetic si aad u ogaato haddii lamaanahaagu yahay gudbiye aad u ballaadhan oo kaa caawin kara inaad gaarto go'aamo xog ogaal ah oo ku saabsan cunugga wadaagista. Waxaa jira fursado kale oo ka baxsan uurka oo loogu talagalay kuwa doonaya inay balaariyaan qoysaskooda. Isticmaalka ukumaha ama shahwada ama uur qaadaha ayaa sidoo kale buuxin kara qoyskaaga.
Uurka ayaa caqabado ku ah bukaanada qanjidhka 'Cystic Fibrosis'
Cudurka uurku wuxuu sii adkeyn karaa fayruska cysticis. Dhibaatooyinka kudhaca haweenka uurka leh ee leh CF waxaa ka mid ah:
Neefsasho adag oo kordhay. Hawlgabka sanbabada oo hoos u dhaca wuxuu u noqon karaa mid u dhiman kuwa qaba cystic fibrosis. Tani waa khatarta ugu weyn ee uurka ee haweenka qaba CF.
Caabuqyada neefsashada oo kordhay. Hawlgabka sanbabada oo hoos u dhaca wuxuu sababi karaa caabuqyada neefsashada, taas oo sii adkeyneysa neefsiga.
Sonkorowga . Isbeddelka jirka inta lagu jiro uurka wuxuu keeni karaa dumar caafimaad qaba inay qabaan sokor. Khatartu way ka sii weyn tahay dumarka qaba fibro-biska cystic sababtoo ah dhaawaca CF wuxuu keenaa beeryarada.
Nafaqo daro. Uurka wuxuu sii kordhiyaa baahida tamarta jirka, sameynta nafaqo ku filan xitaa adagtahay in la sii wado.
Dumarka qaba CF waxay badanaa u fiicnaanayaan uurka marka la qorsheynayo sababtoo ah waxay helayaan kormeer dhow oo bilowga ah. Khabiirada cystic fibroisku waa khubaro ku saabsan xaaladdaada waana inaad la hadashaa si aad u ogaato haddii aad caafimaad qabto oo kugu filan inaad ku adkaysato murugada uurka.
Haddii aad uur leedahay, waa inaad joojisaa inaad qaadato fitamiin A, D, E, ama K ay ku jiri karto. Halkii, u beddel faytamiinada uurka leh Vitamin E. dheeri ah.
Antibiyootigyada sida fluoroquinolones iyo tetracyclines waa in la joojiyaa.
Xigasho:
Edenborough, F., et al. (2008). Tilmaamaha ku saabsan maaraynta uurka ee haweenka leh fibro-cystis. Wargeyska 'Cystic Fibrosis'. (7) S2-S32.