Nolol wanaaga leh Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Barashada in aad qabto fayruska maskaxda ee "idiopathic pulmonary fibrosis" (IPF) waa dhacdo nolosha isbeddeleysa. Macnaheedu waa inaad qabtid cudur nooc sambab ah oo laga yaabo inuu ka sii daro muddo ka dib. Waxay badanaa keentaa cillad fara badan oo horay u socota (neefta oo gaaban), daal, iyo qufac, calaamado in ay noqon karaan kuwo xadidan; waxayna u badan tahay inay ugu dambeyn keenaan dhimasho.

Si kastaba ha noqotee, dadka qaba IPF dhab ahaantii waxay leeyihiin wax badan oo ay ku sheegaan sida wanaagsan (ama sida ay liidan yihiin) ay ku sameyn doonaan xaaladdan. Dadka u roon kuwa ugu wanaagsan ee IPF ayaa inta badan kuwa iyagu kaalin firfircoon ka qaata maaraynta xaaladdooda. Waxay isku dayi doonaan inay fahmaan inta ugu badan ee ay ka qaban karaan IPF iyo daawooyinka la heli karo, waxayna qaadan doonaan door firfircoon iyaga oo go'aan ka gaara daaweynta ugu haboon iyaga. Waxay ku dari doonaan dhammaan isbeddelka hab-nololeed ee lagu muujiyay in la yareeyo calaamadaha ayna sii dheeraadaan sii-noolaanshaha. Waxay hubin doonaan in iyaga iyo dhakhaatiirtooda ay isha ku hayaan cilmi-baarista firfircoon ee socota, oo loogu talagalay in lagu horumariyo daaweyn cusub, oo wax ku ool ah oo loogu talagalay IPF.

Maxaad ubaahan tahay inaad ka ogaato IPF

IPF waxaa sababa fibrosis aan caadi ahayn (nabar) oo ah unugyada sambabada. Sababtoo ah fibriskan awgeed, sanbabadu waxay noqdaan kuwo aan fiicneyn marka ay badalaan gaasaska u dhexeeya hawada ee alveoli (hawada) iyo dhiigga.

Sidaas awgeed, ogsijiinku waqti dheer ayuu ku jiraa dhiigga. Maadaama fibriska uu ka sii darayo, sidaas darteed dyspnea iyo calaamadaha kale IPF badanaa waxay keenaan .

Fikradahaaga ku saabsan sababta sababa fayraska sambabada ah ee sambabada ayaa sii kordhay sanadihii la soo dhaafay. Asal ahaan waxaa la rumaysan yahay in nabarada sanbabada ay sababeen caabuqa unugyada sanbabada, daaweynta waxaa loola jeedaa in ay faragelin ku sameysey geedi-socodka bararka leh daroogooyinka sida steroids , methotrexate , iyo cyclosporine .

Si kastaba ha noqotee, noocan daaweynta laguma muujinin inuu yahay faa'iido wayn.

Dhawaanahan, cilmi-baarayaasha intooda badani waxay rumaysan yihiin in dhibaatada ugu wayn ee IPF ay tahay in unugyada sambigu ay si fudud u bogsadaan. Xanuunkan aan caadiga ahayn, iyo fibroorrada soo socda, ayaa laga yaabaa inuu ku yimaado waxyeellada xun ee sanbabada yar, xitaa nooca ugu yar ee dhaawaca sanbabka ee ku dhaca nolosha caadiga ah.

Fikraddan ku saabsan bogsashada aan caadiga ahayn ee IPF waa mid muhiim ah, sababtoo ah waxay cilmi baadhayaashu bartilmaameed cusub u tahay daaweynta, taas oo ah, helitaanka siyaabo fara badan oo wax looga qaban karo habka daaweynta aan caadiga ahayn si loo yareeyo fibrosis. Inkastoo habka bogsashada ee nudaha sambabku uu yahay mid aad u adag, oo ku lug leh isdhexgalka ka dhexeeya kooxo kala duwan oo ah unugyo kala duwan iyo midabyo, wax badan ama horumar hore ayaa loo sameeyay.

Laba dawo oo cusub ayaa horeba loo ansixiyay iyadoo loo mahadcelinayo qadka cusub ee cilmi-baarista (pirfenidone iyo nintedanib), iyo daawooyin kale oo badan ayaa hadda la sameeyay oo lagu tijaabiyey daaweynta IPF .

Waxyaabaha ugu muhiimsan ee maskaxda lagu hayo waa in ay jiraan sababo badan oo lagu kalsoonaan karo oo ku saabsan daaweynta IPF-ka marka loo eego sidii hore. Hadaad hayso IPF, hadana waxaad sii kordhin kartaa sidii aad u yarayn lahayd horumarka cudurkan, fursadahaaga ugu wanaagsan ee ugu dambeyntii ka faa'iideysan kartaa daaweynta cusub ee suuragal ah in ay noqdaan kuwo la heli karo sanadaha soo socda.

Waxa aad sameyn kartid haddii aad leedahay IPF

Tag takhtar takhasus leh.

IPF wuxuu noqon karaa cudur adag oo ah dhakhtar si uu u maareeyo. Sababtoo ah waa mid aad u adag, iyo maaraynta maaraynta IPF inta badan waxay ku lug leedahay go'aamada muhiimka ah ee waqtiga saxda ah, dadka qaba IPF sida caadiga ah waxay leeyihiin natiijooyinka ugu fiican markii lagu daryeelayo qof loo isticmaalo in lagu daaweeyo cudurkaan. Sidaas darteed haddii aad leedahay IPF waa inaad si weyn u tixgelisaa inaad la shaqeyso takhtar ku takhasusay daawada sambabada; Haa, weli waa dhakhtar takhasus leh oo leh dano gaar ah oo IPF ah.

Waa inaad weydiisaa dhakhtarkaaga inuu u gudbiyo takhasuskaas.

Haddii ay dhibaato kaa haysato helitaanka dhakhtar takhasus leh, bogga internetka ee aasaaska Pulmonary Fibrois ayaa kaa caawin kara inaad heshid midka u dhow gurigaaga.

Dhakhtar takhasus leh ayaa si gaar ah waxtar u leh marka la go'aaminayo in lagaa rabo inaad qaadato daawooyinka cusub ee IPF, iyo waqtiga ugu wanaagsan ee ay tahay in la bilaabo. Sidoo kale, waa in sambabada loo yaqaan 'transplantation transplantation' ay noqoto mid tixgelin leh, takhasus u leh sambabada ayaa awoodi doona inuu xukumo xilliga ugu habboon ee nidaamka noocan ah, iyo inuu kugu hagaajiyo habka adag ee helitaanka.

Dhakhtar takhasus leh, gaar ahaan mid leh dano gaar ah oo ku saabsan IPF, waxay xajin doonaan baaritaanka ugu dambeeya ee daaweynta IPF, waxayna xitaa awood u leedahay in ay kugula taliyaan tijaabooyinka khaaska ah ee aad ka qaybqaadanayso, haddii aad xiiseyneyso. ClinicalTrials.gov ayaa sidoo kale ku siin kara macluumaadka noocaan ah adiga.

Qaado tallaabooyin lagu xaddido dhaawaca dheeraadka ah ee sanbabada.

Waxaa jira waxyaabo badan oo aad adigu samayn karto si aad u yareyso horumarka sambabada sanbabada. Sababtoo ah waxay u muuqataa in IPF ay sababto habka daaweynta aan caadiga ahayn ee wax ka qabashada dhaawaca sanbabada, waa inaad sameysaa wax kasta oo aad awoodid si aad uga fogaato dhaawaca sambabka ee laga hortegi karo. Ugu yaraan tallaabooyinkan waa inay ku jiraan:

Jooji sigaarka. Sigaar cabidda sigaarka ayaa sabab u ah xasaasiyad joogto ah iyo waxyeelo ku timaadda unugyada sambabkaaga. Dadka qaba IPF ee sigaar cabba, iyo gaar ahaan kuwa sii wadaya sigaarka, waxay leeyihiin saameeyn xun si ka duwan kuwa aan sigaarka cabbin. Waa lagama maarmaan inaadan sigaar cabbin, iyo in qof kasta oo kula nool uusan sigaar cabbin. Haddii aad sigaar cabto, baro waxa aad sameyn karto si aad u joojiso sigaar cabista.

Iska tallaal. Waa inaad sameysid wax kasta oo aad awoodid si aad isaga ilaaliso qaadista pneumonia ama infekshannada kale ee sambabada. Tan macnaheedu waa in la helo tallaalka infalawansada sanadlaha ah, iyo in lagu tallaalo pneumococcal pneumonia.

Si adag u tixgelin in lagula dhaqmo GERD. Cudurka dib-u-ceshadeynta Gastroesophageal (GERD) waa sabab soo noqnoqota oo ku dhaca nudaha. Waxay soo baxday in dib uhabaabinta dib u noqoshada ay aad u badan tahay dadka qaba IPF. Dad badan oo ka mid ah dadkaas, GERD ma keenayso calaamado muuqda-laakiin weli waa dhacdaa.

Inta lagu jiro dhacdooyinkan dib-u-dhaca (haddii ay soo saaraan astaamo ama aan lahayn) qadar yar oo caloosha caloosha ah ayaa badanaa ku dhaca sanbabada, soo saarka waxa (dadka aan haysan IPF) waa cillad aan caadi aheyn oo sambabada ah. Kuwa qaba IPF, si kastaba ha ahaatee, dhaawiciisa sambabada ah waxaa loo beddelaa fayruuska sanbabada ee sii xumaanaya. Sababtan awgeed, takhasuseyaal badan ayaa aaminsan in ku dhawaad ​​qof kasta oo qaba IPF in lagu dhajiyo daaweynta GERD, haddii ay qabaan astaamo celin ama haddii kale. Waa inaad ugu yaraan kala hadashaa xulashadan daaweynta dhakhtarkaaga.

Daaweynta Oxygen. Oxygen supplement waa mid wax ku ool ah dadka qaba IPF, waana inaad ka wada hadashaa daaweyntaan dhakhtarkaaga. Dadka qaba IPF waxay badanaa ogaadaan in ay awoodaan in ay qabtaan jimicsi dheeraad ah haddii ay isticmaalaan oksijiinka inta lagu jiro jimicsiga. Marka uu cudurku sii socdo, daaweynta oksijiin joogto ah waxay si weyn u yareyn kartaa calaamadaha dyspnea nasasho. Intaas waxaa sii dheer, daaweynta oksijiinta ayaa kaa caawin karta sidii looga hortagi lahaa bilowga hypertension , kaasoo caadi ahaan ku dhaca IPF.

Barnaamijka dib u hagaajinta sambabada. Ka qaybqaadashada barnaamijka dhaqan celinta sambabada , oo la mid ah kuwa u shaqeeya dadka qabta cudurrada sambabada ee joogtada ah , ayaa waxtar u leh dadka IPF. Barnaamijyadan waxaa ka mid ah tababarka jimicsiga, tababar ku saabsan farsamooyinka neefsashada, taageerada niyadeed, iyo talooyinka nafaqada. Dhammaan qaybahaas ka mid ah dib u habeynta sambabada ayaa ka caawiya inay yareeyaan calaamadaha ayna sii wanaajiyaan saadaasha dadka qaba IPF. Waa inaad weydiisaa dhakhtarkaaga inuu kuu gudbiyo mid.

Cuntada nafaqada. Joogtaynta nafaqo ku filan waa mid aad muhiim u ah hagaajinta natiijadaada, hase yeeshee si fiican wax cunista waxay noqon kartaa caqabad haddii aad leedahay IPF. Waa inaad bartilmaameedsataa cunto ay ku jiraan miro badan, khudaar, iyo hilibka caanaha ah. Cunista cuntada yaryar, cunto badan ayaa inta badan u sahlan dadka qaba IPF markaan cuno cunto badan. Diyoolajiyuhu wuxuu noqon karaa mid wax ku ool ah oo ku caawiya sidii aad u heli lahayd nafaqada aad u baahan tahay.

Kooxaha taageerada. Ku biirida koox taageero waxay noqon kartaa mid waxtar leh. Way fiicantahay in la ogaado waxaa jira dad kale oo ka baxsan halkaas oo ay la kulmaan dhibaatooyinka isku mid ah ee aad haysato. Isku-dubarista iyaga, iyo barashada sida ay ula qabsadeen (iyo ka caawinta dadka kale inay la qabsadaan) waxay noqon karaan kuwo awood badan iyo xoojin. Qofka ku takhasusay sambabada waa inuu awoodaa inuu kugula taliyo koox taageera deegaanka. Foundation Foundation Pulmonary Fibrosis ayaa sidoo kale kaa caawin kara inaad ka hesho mid ka mid ah aaggaaga.

Ereyga

IPF waa xaalad halis ah oo leh cawaaqib xun. Hase yeeshee, qof leh IPF wuxuu leeyahay sababo badan oo rajo leh ka hor intaanan horeba, gaar ahaan haddii isaga ama iyada ay helayaan daryeel caafimaad oo khibrad leh iyo inuu qaato door firfircoon oo ku saabsan sameynta dhammaan waxyaabaha ku caawin kara ilaalinta caafimaadkooda.

> Ilo:

> Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Waayo-aragnimada Bukaanka ee leh Cudurka Pulmonary Fibrois. Respir Med 2007; 101: 1350.

> Dowman L, Hill CJ, Holland AE. Dayactirka Sunglasses ee Cudurka Sambabka Sambabka. Qorshaha Cochrane ee Database Rev. 2014; : CD006322.

> Lee JS, McLaughlin S, Collard HR. Daryeelka Qarsoon ee bukaanka qaba Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Curr Opul Pulm Med 2011; 17: 348.

> Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. Qoraalka Rasmiga ah ee ATS / ERS / JRS / ALAT: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Tilmaamaha ku saleysan caddaynta tilmaamaha iyo maamulka. Amx Respir Care Daryeelka Caafimaadka 2011; 183: 788.