Dhibaatada Ba'an ee Wabiga Dhiiga
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW), oo sidoo kale loo yaqaan 'Parkes-Weber syndrome', waa cudur ku dhaca xididada dhiigga ee jooga goobta dhalashada. Cilmi-baadhayaashu ma hubaan sababta ay u dhacdo maxaa yeelay uma muuqato in la isku gudbiyo jinsiga. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome waxay u saameysaa labada ragga iyo dumarka. Lama garanayo inta jeer ee ay dhacdo.
Astaamaha
Astaamaha calaamadaha xanuunka KTW waxaa ka mid ah:
- Calaamad weyn oo laga helo dekedda khamriga (badanaa calaamadaha ugu horreeya ee la arko) ee ay keento xididdada dhiigga ee yar yar ee maqaarka. Waxay noqon kartaa casaan guduudan, guduudan, kor loo qaado, ama waxaa dhici karta in ay kuuskuusho oo si fudud u dhiig baxday. Badanaa marxaladda khamriga dekeddu waa weyn tahay tan iyo markii uu xanuunka KTW uu caadi ahaan saameyn ku yeesho lugta (saddex jeer ka badan tahay qaybaha kale), dhalashadu waxay dabooshaa, tusaale ahaan, laga bilaabo dufanka iyo misigta si ay ugaadiyaan dhinaca jirka ee la taaban karo.
- hemangiomas - tiro aan caadi ahayn ee maraakiibta dhiigga
- xididdada badarka
- muraayadaha maraakiibta dhiigga ee loo yaqaan 'arteriovenous malformations (AVMs)
- koritaanka xad-dhaafka ah ee unugyada jilicsan iyo lafta lugta la soo sheegay
Dhibaatooyinka xididdada dhiigga iyo kor u kaca waxay keenaan dhiigbax, xanuun, caabuq maqaarka (cellulitis), socodka adag, iyo xinjir dhiig (oo laga yaabo inay jaraan wareegga dhiigga ee lugta, ama u safraan qaybaha kale ee jidhka oo waxyeello u geysta). Qof kasta oo qaba cudurka Klippel-Trenaunay-Weber wuxuu ku dhacaa habkiisa ama dhibaatadiisa, dhibaatooyinka ay soo martay waxay noqon kartaa mid fudud oo aan si fudud u naafoobin.
Laba cudur oo xididdada dhiigga leh ee leh calaamado isku mid ah waa Klippel-Trenaunay syndrome iyo Sturge-Weber syndrome . Labaduba waxay keenaan dhererka khamriga dekedda iyo qalabka dhiigga. Si kastaba ha ahaatee, sida ka duwan Klippel-Trenaunay syndrome, Parkes-Weber syndrome iyo Sturge-Weber syndrome-ka waxaa ka mid ah AVM-yada waxaana ay u badan tahay inay ka sii daran yihiin calaamado adag.
Ciladeynta
Calaamadaha cudurka Klippel-Trenaunay-Weber wuxuu ku yaalaa dhalashada. Tijaabadu waxay ku saleysantahay calaamadaha, gaar ahaan joogitaanka dekedda khamriga iyo koritaanka xad-dhaafka ah ee unugyada jilicsan ama lafta. Baadhitaanka CT-ga iyo MRI waxay ku caawiyaan sidii loo ogaan lahaa heerka xanuunka iinta.
Daaweynta
Daweynta xanuunka KTW waxay diiradda saareysaa calaamadaha. Dad badan ayaa lagu caawiyaa daaweyn sahlan oo ay ka mid yihiin cirbadaha cufan, oo hoos u dhigaya xanuunka iyo bararka. Daweynta laser wuxuu yareyn karaa ama ka tirtiri karaa barta dekedda. Mararka qaarkood qalliin ayaa loo baahan yahay si looga saaro xiidmaha waaweyn ee waaweyn ama ka saarida unugyada dheeraadka ah lugta oo si xun u baxda. Marar dhif ah, lugtii ay saameysay waxaa laga yaabaa inay u baahdaan in la gooyo sababtoo ah xinjiro dhiig ama korriin daran.
Inkasta oo uu dhibka iyo xanuunka badan yahay, dad badan oo qaba cudurka Klippel-Trenaunay-Weber ayaa si fiican u daaweynaya. Qaliinka waxaa loo baahan yahay oo keliya xaaladaha daran.
Xigasho:
> "Qeexida Klippel-Trenaunay Syndrome." Fahamka Klippel-Trenaunay Syndrome. Kooxda Taageerada Klippel-Trenaunay Syndrome. 26 Maajo 2009