Noocyada ugu Caansan ee Cambaarta

Sababaha Heerka Gaaban

Cambaarta ayaa la micno ah in qofku leeyahay qiyaasta jirka oo gaaban sababtoo ah xaalad hidde ah ama xaalad caafimaad, oo leh dherer weyn oo ah 4 cagood, 10 inji ama ka yar. Waxaa jira qiyaastii 300 oo nooc oo ah cilad-celin. Dadka qaba xaaladahan caadi ahaan waxay leeyihiin sirdoon caadi ah iyo awoodda, xiitaa xaaladaha qaarkood waxay sababi karaan dhibaatooyin caafimaad oo kale.

Shuruudaha sida caadiga ah waxay doorbidaan dadka qaba xaaladdan waa "qof gaaban" ama "qof yar" halkii cufan.

Ereyga loo yaqaan 'midget' waxaa hadda loo tixgeliyaa in ay dad badani dhib u geystaan.

Qeybaha Curyaannimada

Waxaa jira laba qaybood oo waaweyn oo ah naqshadda:

Noocyada cambaarta waxay leeyihiin sababo kala duwan iyo astaamo jireed, inkastoo dhammaantood ay saameeyeen xaaladahan waa gaaban yihiin. Xaaladaha intooda badani waa hidda iyo joogitaanka dhalashada.

Achondroplasia-Nooca ugu Caansan ee Cambaarta

Achondroplasia waxay ka dhigtaa boqolkiiba 75 dhammaan xaaladaha nacasnimada iyo waxay ku dhacdaa mid ka mid ah 15,000 ilaa 40,000 dhalmo.

Iyadoo achondroplasia, waxaa jira dhibaato la xiriirta hiddaha oo u sheega jidhka inuu boogta ku beddelo lafo marka uu korayo (gaar ahaan lafaha dheer). Noocyada jireed ee noocan ah ee cilada waxa ka mid ah:

Sababaha Cuuryaanka

Inta badan dadka qaba miyir-beelka waxay ku dhacaan isbeddellada hiddaha (isbeddel ku yimaada unugyo gaar ah) kuwaas oo farageliya horumarka caadiga ah ee kilyaha iyo lafaha jidhka. Maadaama ay gacmaha iyo lugaha leeyihiin lafaha ugu dheer, faragelin kasta oo ka yimaada horumarinta lafaha caadiga ah waxay badanaa keentaa addimada gaaban - taasoo keenta caato gaaban.

Isbeddelada hidde-keena ee sababa nacayb-yare wuxuu u gudbiyaa waalidka ilmaha (laga dhaxlay) ama dhaco marka isbadelka (isbeddelka hidda) uu ka dhaco ukunta ama shahwada ka hor intaan la eegin. Laba qof oo aan qaan-gureen waxay heli karaan ilmo aan ciyaal ahayn, halka waalidiinta heerka dhexdhexaadka ah ay dhalaan ilmo leh walax-jiifasho.

Qaar ka mid ah noocyada unugyada aan caadiga ahayn ee cuuryaanka ayaa sababi kara daciifinta hoormoonka koritaanka ama waxay dhici kartaa haddii ilmaha ama jirka ilmaha uusan helin nafaqooyinka loo baahan yahay koritaanka iyo horumarinta habboon. Kiisaskaas waxaa badanaa lagu daaweyn karaa takhasusle.

Helitaanka Diagnosis

Kiisaska intooda badan ee achondroplasia ayaa lagu ogaan karaa kahor dhalashada (iyada oo loo marayo isticmaalka ultrasound marxaladaha dambe ee uurka).

Ultrasounds waxay muujin kartaa gacmaha iyo lugaha gaaban oo ka gaaban, iyo sidoo kale haddii madaxa ilmaha uu ka weyn yahay celceliska.

Waxaa jira noocyo nuucyo ah oo laga yaabo in lagu ogaado xiitaa hore ee uurka, waxaana jira noocyo kale oo aan la ogaan karin illaa dhalashada kadib.

Ma jiro daawo loogu talagalay cuuryaanimada ay keento xanuunka hidda-socodka . Ka hortagga ama daaweynta dhibaatooyinka caafimaad ee la socda ayaa ah talaabada keliya ee ficilka la heli karo waqtigan loogu talagalay dadka yaryar iyo qoysaskooda.

Haddii ilmuhu aanu helin cilad-celin, waxaa laga yaabaa in uu yahay mid gaaban dhinaca qaybta gaaban ee koritaanka caadiga ah.

> Ilo:

> Duker AL. Caajisnimo. KidsHealth ka yimid Nemours. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.

> Caajisnimo. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.