Waa Maxay Cudurka Dabaysha?

Qaar ka mid ah dadka ugu yar adduunka ayaa qaba cuduradaan

Cudurka qanjidhka 'primordial' waa koox cilad ah taas oo kobaca qofka uu dib u dhac ku bilowdo marxaladaha hore ee horumarka, ama ilmo-galeenka. Gaar ahaan, carruurta qaba cambaarta caadiga ah waxay qabaan korriinka korriinka ilmagaleenka (IUGR), taas oo ah fashilka uur-kujirka si caadi ah u kora. Tan waxaa loo aqoonsan karaa bilowga horraantii 13 toddobaad ee uuraysiga oo si tartiib ah u sii xumaato marka ilmuhu gaadho waqti buuxa.

Waa nooc ka mid ah cilada oo ka masuul ah qaar ka mid ah dadka ugu yar dunida. Dadka qaangaarka ah sida caadiga ah ma kobcinayaan dherer ka badan 33 inch iyo badanaaba waxay leeyihiin cod sarraysa sababtoo ah cirbadda taleefanka.

Dadka qaba Majewski osteodysplastic curyaanka caadiga ah Nooca II (MOPDII), oo ah mid ka mid ah shanta cudur ee hidda ah ee hadda ku jira qaybta dufanka asaasiga ah, cabbirka weyn ee maskaxda wuxuu ku saabsan yahay ilmo 3 bilood jir ah. Hase yeeshee, tani caadi ahaan ma saameyneyso horumarka xagga garashada.

Cudurka Aabaha ee Asaasiga ah ee Dhalashada

Marka ilmuhu dhasho, ilmaha yar ee nuugista caanaha ayaa noqon doona mid aad u yar, badanaa miisaankoodu ka yar yahay saddex rodol (1.4 kg) iyo cabbir ka yar 16 ilbidhiqsi, taas oo ku saabsan xajmiga uurka 30-usbuuc ee caadi ah. Marar dhif ah, ilmuhu wuxuu ku dhashaa qiyaastii 35 toddobaad oo uur ah. Ilmuhu si buuxda ayaa loo sameeyay, cabirka madaxa wuxuu u dhigmaa xajmiga jirka, laakiin labaduba waa yar yihiin.

Kadib dhalashada, ilmuhu si tartiib ah ayuu u kori doonaa wuxuuna ka fogaanayaa carruurta kale ee da'diisa ama da'diisa. Markuu ilmuhu kobcayo, isbeddel muuqata jireed ayaa la bilaabi doonaa:

Noocyada Cudurka Aasaasiga ah

Ugu yaraan shan cudur oo hidde ah ayaa hadda ku hoos jira dalladda dabiiciga ah, oo ay ka mid yihiin:

Maadaama ay xaaladahaani dhif yihiin, way adagtahay in la ogaado inta jeer ee ay dhacaan. Waxaa lagu qiyaasaa in tiro yar oo ka mid ah 100 qof oo ku nool waqooyiga Ameerika loo aqoonsaday in ay leeyihiin nooca MOPD Type II.

Qoysaska qaarkood waxay leeyihiin wax ka badan hal cunug oo leh MOPD Type II, taas oo soo jeedinaysa in cudurka uu dhaxlayo gen ee labada waalid halkii hal (shuruud loo yaqaano qaabka loo yaqaan ' autosomal patterns recessive' ). Labada ragga iyo dumarka dhamaan asalka qowmiyadeed ayaa la saari karaa.

Aqoonsiga Cajiibka Cajiibka ah

Maadaama cudurka dabiiciga ah ee curyaanka ahi aad u yaryahay, khaladku waa caadi. Gaar ahaan caruurnimada hore, guuldarada koritaanka waxaa badanaa loo aaneynayaa nafaqo xumo ama jirro dheef-shiid kiimikaad ah.

Cilad gaabis ah lama sameeyo inta badan cunuga uu leeyahay sifooyinka jireed ee cambaarta daran. Xaaladdan, raajada ayaa muujin doonta khafiifinta lafaha iyadoo ay weheliso ballaarinta lafaha dheer.

Waqtigan xaadirka ah ma jiro wax ku ool ah oo kor loogu qaadayo heerka koritaanka ilmaha ee leh ciriiriga asaasiga ah. Si ka duwan carruurta leh cilad-yaqaanno "hypopituitary cybercritic" , la'aanta koritaanka caadiga ah kuma xirna maqnaanshaha hormoonka koritaanka. Daaweynta hoormoonka hormoonnada, sidaas darteed, wax yar ma yeelan doonto wax saameyn ah.

Marka la ogaado cudurka, daryeelka caafimaadku wuxuu diiradda saari doonaa daaweynta dhibaatooyinka marka ay korayaan, sida dhibaatooyinka quudinta ilmaha, dhibaatooyinka aragga, qulqulka, iyo kala-baxyada wadajir ah.

> Isha:

> Anna > Klingseisen iyo Andrew P. Jackson. Mechanisms iyo pathways of koritaanka ku fashilmeen ee curyaanka horey u. Genes & Development: Wargeyska Biology iyo Molecular Biology. 2011.

> Nemours Nonprofit Nidaamka Caafimaadka Carruurta. Cudurka Cudurka Dabaysha.

> Shaheen, R .; Fageih, E .; Ansari, S .; et al. "Falanqaynta genomic ee cambaarta caadiga ah waxay muujinaysaa hiddo-shubyada cudurka." Genom Res. 2014; 24 (2): 291-299.