Cudurka 'Sturge-Weber syndrome' waa cudur aan caadi ahayn oo ah maqaarka iyo nidaamka dareemayaasha. Astaamaha ugu muuqan kara waa midab cas oo leh muraayad madow oo ku jirta wajiga oo la yiraahdo daacad khamri ah. Si kastaba ha noqotee, dhammaan dadka aan haysan dheriga khamriga waxay leeyihiin Sturge-Weber syndrome. Calaamadaha 'Sturge-Weber syndrome' waxay joogaan markay dhalayaan, laakiin lama yaqaan waxa keena ama sida dhabta ah u dhaco.
Wuxuu saameeyaa labka iyo dheddig ee dhammaan asalka jinsiyadeed.
Waxaa jira saddex nooc oo ah cudurrada 'Sturge-Weber syndrome':
- Nooca I - Nooca ugu caansan, waxaa ka mid ah dhererka khamriga dekada iyo angiomas maskaxda
- Nooca II - dhererka khamriga dekedda laakiin aan lahayn maskaxda maskaxda
- Nooca III - angioma maskaxeed laakiin ma laha dhererka khamriga dekedda
Astaamaha
Astaamaha Astaamaha 'Sturge-Weber Syndrome' waxaa ka mid ah:
- Dhaqdhaqaaqa khamriga ah - Dhalashadaani waxay ku kala duwanaan kartaa cabbirka, laakiin badanaa waxay daboolaysaa ugu yaraan hal indhoole iyo wejiga. Waxay ka koobnaan kartaa lafaha iftiinka ilaa mugdi weyn oo ay sababaan kobaca xad-dhaafka ah ee xididdada dhiigga ee yaryar (xididada) oo ka hooseysa dusha sare ee maqaarka. Dareemka khamriga dekeddu way adag tahay in la arko shakhsiyaadka madow.
- Qalabka - Qiyaastii 75 illaa 90 boqolkiiba dadka qaba cudurka 'Sturge-Weber syndrome' waxay yeeshaan suuxdin, inta badan waxay bilaabaan hal sano oo da '. Suuxdinnadu waxay ka timaadaa koritaanka xad-dhaafka ah ee xididdada dhiigga (angioma) maskaxda, inta badan maskaxda dhabta ah ee dhinac ah sida lakabka khamriga dekedda.
- Tabar-darrida - Ku dhawaad 25 ilaa 56 boqolkiiba dadka ayaa horumariya daciifnimada ama luminta isticmaalka dhinac ka mid ah jirka (hemiparesis), inta badan dhinaca dhinaca ka soo horjeeda duxda dekedda.
- Dib u dhac horumarineed iyo maskaxeed maskaxeed wuxuu saameeyaa qiyaastii 50 illaa 60 boqolkiiba shakhsiyaadka.
- Madax xanuun
- Cadaadiska kore ee isha (glaucoma) - Qiyaastii 70 boqolkiiba dadka ayaa ku dhaca glaucoma isha ku dhow meel dekedda xeebta ah.
Ciladeynta
Calaamadaha cudurka 'Sturge-Weber syndrome' waxaa laga yaabaa in lagu soo jeediyo joogitaanka sunta khamriga ah ee hal il iyo indhaha. Baadhitaanka (Companion CT scan) ama sawirka maan-dooriyaha (MRI) ayaa baari kara maskaxda haddii ay jirto hal ama in ka badan angiomas, taas oo xaqiijin doonta ciladda. Ilmaha qaba cudurka "Sturge-Weber syndrome" wuxuu yeelan doonaa baaritaanka neerfaha si loo eego dhibaatooyinka maskaxda maskaxda, sida suuxdinta ama daciifnimada.
Daaweynta
Daaweynta Astaamaha Dareemaha ee Dhibaatada Dareemaha waxay diiradda saareysaa calaamadaha Haddii suuxdintu ay dhacdo, dawooyinka mukhaadiraadka sida karbamakoobin (Tegretol), phenytoin (Dilantin), ama valproic acid (Depakote, Depakene) ayaa la bixiyaa. Daawooyinka waxaa loo isticmaalaa in lagu yareeyo loona xakameeyo glaucoma iyo madax xanuun. Daaweynta laydhku waxay iftiimin kartaa ama ka saari kartaa weelka khamriga ee wajiga. Daaweyn badan ayaa loo baahan karaa.
Xigasho:
> "Waa Maxay Cudurka Dabaysha?" Ku saabsan SWS / KT / PWS. Sturge-Weber Foundation. 10 Maajo 2007