Laba Shuruudood oo Sababta ah Sababta Doonista ah
Maaha wax aan caadi ahayn in la eego dhowr sano oo ka yar ama ka weyn intii aad dhabta ahayd. Laakiin, u maleyso in aad eegto tobannaan sano ka weyn da'daada. Dadka qaba cudurka progeria, xaalad hiddesid ah oo keenaysa gabow deg-deg ah, maaha wax aan caadi ahayn in la eego 30 sano ama ka weyn oo ka weyn sidii ay dhab ahaantii ahaayeen.
Inkastoo progeria sida caadiga ah la xidhiidha Hutchinson-Gilford Progeria, erayga ayaa sidoo kale tixraacaya cudurka Werner syndrome, oo sidoo kale loo yaqaanno progeria qaangaar ah.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford Progeria waa wax aad u yar, oo saameeya qiyaastii 1 ilaa 4 illaa 8 milyan oo caruur ah. Carruurta qaba cudurka progeria waxay leeyihiin muuqaal caadi ah marka ay dhashaan. Astaamaha xaaladdu waxay bilaabaan inay muujiyaan mar kasta oo ka horraysa laba sano ka hor marka ilmuhu ku guulaysto miisaanka iyo isbedelka maqaarka ayaa dhacaya. Waqti ka dib. Cunuga wuxuu bilaabaa inuu u ekaado qof waayeel ah. Tan waxaa ka mid noqon kara:
- Timo lumis iyo xiirto
- Xididdada caanka ah
- Indho indheynta
- Daan yar
- Dib u dhigista ilkaha
- Sanka oo xiran
- Buro-khafiif ah oo ay la socdaan xubno caan ah
- Qaab gaaban
- Lumida jidhka dufanka
- Cufnaanta hoose ee lafaha ( osteoporosis )
- Qalab adag
- Dib-u-kallifid la'aan
- Cudurka wadnaha iyo atherosclerosis
Ilaa 97 boqolkiiba carruurta qaba cudurka progeria waa Caucasian. Si kastaba ha noqotee, carruurta ay saameeyeen waxay u muuqdaan kuwo si aan caadi ahayn u muuqda inkastoo asalkoodu kala duwan yahay. Carruurta intiisa badan ee progeria waxay ku nool yihiin qiyaastii 14 sano waxayna u dhintaan cudurka wadnaha.
Werner Syndrome
Cudurka Werner wuxuu ku dhacaa qiyaastii 1 qof 20 milyan oo qof.
Calaamadaha Werner syndrome - sida muuqaalka gaaban ama dabeecadaha galmada ee aan horey loo arag - waxay joogi karaan inta lagu jiro carruurnimada ama qaan-gaarnimada. Si kastaba ha noqotee, calaamaduhu waxay noqdaan kuwo la ogaan karo marka qofku ku dhaco bartamihii 30aad. Astaamaha waxaa ka mid noqon kara:
- Nadiifinta iyo maqaarka wejiga
- Tirada murqaha oo hoos u dhacda
- Maqaarka khafiifka ah iyo lafaha maqaarka hoostiisa
- Xoqashada timaha iyo timaha lumis
- Cod cod dheer ah
- Dhaqanka ilkaha
- Dib u soo kabashada
Cudurka 'Werner syndrome' wuxuu dhacaa marar badan dadka ku dhaqan jasiiradaha iyo Sardiniya. Dadka qaba cudurka Werner waxay ku noolaanayaan celcelis ahaan da'da 46 sanno jir, oo badiba ku dhacda cudurka wadnaha ama kansarka.
Baaritaanka mustaqbalka
Cudurka Werner waxaa keena isbeddel ku yimaada hiddaha WRN ee ku saabsan hindhisada 8. Progeria oo sababay isbeddel ku yimaada hiddaha LMNA ee koromosoomka 1. Jeermiska LMNA wuxuu soo saaraa borotiin Lamin A, kaas oo heysta nudleus unugaheena. Cilmi baadhayaashu waxay aaminsan yihiin in unugyada aan xasillooneyn ay masuul ka yihiin da'da degdegga ah ee la xidhiidha progeria. Cilmi baadhayaashu waxay rajeynayaan in ay bartaan hidde-yada kuwaas oo abuuri kara daaweyn labada xaaladood iyo sidoo kale cudurka keenaya in ay u dhintaan dadka qaba labada nooc ee cudurka Progeria - sida atherosclerosis iyo cudurrada kale ee la xiriira da'da.
> Ilo:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford Progeria. eMedicine, oo laga heli karo http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm
Machadka Cilmi baarista Progeria.
Scientific.com.com. (1999). Maxaan ka ogaan karnaa sababta keena cudurka Werner iyo Progeria, cudur keena gabow gabowga ah ee carruurta?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Werner syndrome). eMedicine