Karyotype of chromosomes aad ayaa ogaan karaa trisomies kasta
Dhaqdhaqaaq kasta oo ka yimaada aadanaha ilaa dhirta, waa unugyo dhismo oo yaryar oo loo yaqaanno unugyo. Unugyadaasi waxay ku kala duwan yihiin noocyada iyo qof kasta, xayawaan, ama dhirta lafteeda. In unugyadaas waa chromosomes kaas oo ku jira DNA, naqshadda sida aan u shaqeyno. Mararka qaarkood, si loo helo figrad wanaagsan sida aan u shaqeyneyno ama ku ogaanno xaaladaha caafimaad, sawir, oo loo yaqaanno karyotype , ayaa laga qaadaa koromosoomiyeyaasheenna.
Karyotype waa habka ugu caansan ee lagu falanqeynayo koromosoomyada qofka. Waxaa lagu samayn karaa unug kasta oo bini'aadam ah laakiin badanaa waxaa lagu sameeyaa dhiiga, maqaarka, dheecaanka amniotic, ama qoryaha chlorionic. Unugyada ayaa loo qaadaa shaybaarka, koray ama lagu dhaqmey, ku dhejiyey sawirro, sawir, iyo la falanqeeyay.
Maxay Karyotype kuu sheegi kartaa?
Karyotype wuxuu kuu sheegi karaa inta qof ee koromosoomyada uu leeyahay iyo sidoo kale qaab-dhismeedka mid kastoo shidaal ah. Sababtoo ah karytoomiintu waxay ku siinaysaa macluumaad ku saabsan kromosome kasto, waxay sidoo kale kuu sheegi kartaa jinsiga qofka. Haddii laba xabbo oo koromosoom ah uu jiro, markaa shakhsigu waa haween. Haddii X-yada iyo Y kromosome ay joogaan, markaa shakhsi waa nin.
Sababtoo ah karytoomiintu waxay bixisaa macluumaad ku saabsan tirada guud ee koromosoomyada jirta, waxay ogaan kartaa xaaladaha sida Down syndrome - joogitaanka lambarka 21 ee koromosoom (47 kromosom oo wadar ah, halkii 46). Karyotype sidoo kale waxay eegaysaa qaabka koromosoom kasta, sidaas darteed waxay u sheegi kartaa haddii qofku qabto dhibaatooyinka koromosoomka ah sida shucaac ama tirtirid.
(Qiyaastii 2 ilaa 3 boqolkiiba xaaladaha cudurka Down syndrome-ka ayaa u sabab ah tarjumaad ku lug leh lambarka 21 kromosome.)
Sidee Karyotype A kala duwan yahay Falanqaynta FISH?
Karyotype-ga ayaa ka duwana falanqaynta fuuq-celinta (FISH) ee falanqaynta (FISH) ee ka muuqda in uu si aad ah u eegayo dhammaan koromosoomyada uu qofku leeyahay.
Falanqaynta FISH waxay ku siinaysaa macluumaad yar oo ku saabsan dhammaan koromosoomyada. Baaritaanka FISH wuxuu aqoonsan karaa xanuunka - sida cilladda Down syndrome-ka. Si kastaba ha noqotee, kuma siin kartid warbixin ku saabsan sawir ahaan karyotype waxtar leh. Karyotype waxaa kale oo uu ogaanayaa kala duwanaanta qaabdhismeedka sida isdhexgalka, tirtiridda, koromosoomyada, iyo kuwa kale.
Natiijooyinka Karyotype waxay qaataan waqti dheer si ay uga soo noqdaan kuwa falanqaynta FISH. Karyotype oo lagu sameeyo unugyada dhiigga ayaa meel kasta ka qaadan kara sadex illaa toddoba maalmood. Karyotype oo ku saabsan amniocytes (unugyada amniocentesis) ama ka soo qaadista qoryaha qoryaha (chlorionic villus sampling) waxay meel kasta ka qaadan kartaa 10 ilaa 14 maalmood, waxayna ku xiran tahay sida ugu dhakhsaha badan ee unugyadu koraan. Falanqaynta FISH waxay ku soo noqotaa saddex ilaa afar maalmood gudahood.
Doorashada Nooca Imtixaanka Habboon
Haddii aad ka fekereyso baaritaanka dhalmada kahor ama karytoomi sababo sababo ogaanshaha, waa inaad kala hadashid ikhtiyaarka u habboon kiiskaaga gaarka ah. Waxa kale oo aad rabi kartaa in aad ka doodo oo aad cilmi baaris ku samayso haddii caymisku uu dabooli doono qiimaha FISH iyo karyotype. Haddii aad uur leedahay uur aad u sarreeya, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa baaritaanka FISH iyo sidoo kale karyotype, sidaa darteed natiijooyinka hordhaca ah waxaa la siiyaa dhakhso. Natiijooyinka degdega ah ayaa laga yaabaa in ay ubaahan yihiin kuwa sii socda ee uurka ku jira.
NOOCA:
Koleejka American ee Dhaqtarka iyo Dhakhaatiirta Haweenka (ACOG). Baaritaan loogu talagalay Xanuunnada Xanuunada Koromosoomyada. Daabacaadda ACOG, lambarka 77, Janaayo 2007.
Machadka Cilmi Baarista Qaranka ee Qaranka. Fluorescence In lagu magacaabo "FGU" (FISH), 2008.