Naqshad Cusub oo loo Isticmaalo Qalabka Down's Syndrome
FISH waxay u taagan tahay muraayada faleebo -goobeed . Baaritaanka FISH, ama falanqaynta FISH-da sida mararka qaarkood loo soo gudbiyo, waa farsamo cusub oo cytogenetic ah kaas oo u oggolaanaya cytogenistist inuu ogaado inta koobiyadood ee koromosoomka gaar ah ay joogaan iyada oo aan loo marin dhammaan talaabooyinka ku lug leh sameynta karyotype . Tusaale ahaan, falanqaynta FISH waxay si deg-deg ah kuu sheegi kartaa inta lambarro 21 ah, laakiin ma sheegi kartid wax ku saabsan qaabka koromosomesyadaas.
Sida ay u shaqeyneyso
Baadhitaanka FISH waxaa caadi ahaan lagu sameeyaa isla shaybaarka sida karyotype - dhiig, amniocytes ama shaybaarka loo yaqaan 'chlorionic villi'. Imtixaanka FISH waxa la sameeyaa iyadoo la adeegsanayo baaritaanka dheecaanka ee ku xiran koromosoomyada gaarka ah. Tijaabooyinka fluorescent ayaa laga sameeyaa DNA gaar ah oo ku saabsan koromosoomyada qaarkood waxaana lagu dhajiyaa dheeh dheeh. Unugyada loo adeegsado falanqaynta FISH-yada looma baahna in la koro ama la kobciyo (oo qaadan karta 7 ilaa 10 maalmood), sidaas darteed natiijooyinka falanqaynta FISH-ka waxaa laga helaa si ka dhakhso badan natiijada karyotype.
Caadi ahaan, sambal ayaa la helaa waxaana loo diraa shaybaarka, waxaana koromosoomyada lagu xayuubiyaa sariirta. Xakamaynta ayaa markaa lagu dhejiyaa salka waxaana loo oggol yahay in lagu dhexdhexaadiyo (ama helitaankooda) ilaa 12 saacadood. Sababtoo ah tijaabooyinka laga sameeyay DNA, waxay ku xiran yihiin "isu-darka" DNA ee koromosoomka gaarka ah. Tusaale ahaan, baaritaan ka samaysan DNA gaar ah oo lagu magacaabo kromosome 21 waxay ku xiran tahay lambarrada 21 kromosome oo jooga.
Ka dib markaad isku dhejisid (ama kaadida), galka waxaa lagu baari karaa iyada oo loo marayo mikroskoob gaar ah kaas oo arki kara sawirrada fluorescent. Marka la tiriyo tirada calaamadaha fluorescent, cytogeneticist ayaa go'aamin kara inta badan ee koromosoom gaar ah. Tusaale ahaan, qof aan lahayn Cilladda Down syndrome-ka wuxuu lahaan doonaa labo calaamadood oo fluorescent taas oo u dhiganta labadooda lambar 21 koromosoom .
Qofka qaba trisomy 21 wuxuu yeelan doonaa saddex calaamadood oo fluorescent u dhigma sadex lambar 21 koromosoom. Caadi ahaan, cytogeneticists waxay isticmaali doonaan tijaabooyinka 13, 18, 21, X iyo Y koromosoomyada. Kuwani waa koromosoomyada keeni kara tiknikada dadka.
Calaamadaha Down Syndrome
Inkastoo aysan eegin qaabka dhabta ah ee koromosoomyada la falanqeeyay, falanqaynta FISH waxay kuu sheegi kartaa inta koobi ee koromosoom gaar ah. Cilladda Down syndrome-ka, cytogeneticist waxay isticmaashaa tijaabooyin loogu talagalay lambarka 21 kromosome. Haddii ay jiraan saddex calaamadood oo fluorescent ah oo lagu arko mikroskoobka, markaa waxaa lagu ogaanayaa cilladda Down syndrome-ka.
Sidee Loogu Qaadaa Imtixaanka Qaaxada ee Karyotype?
Fiirinta FISH waxay kuu sheegeysaa in koromosoomyada qaarkood ay joogaan iyo inta imisa ay joogaan. Tusaale ahaan, falanqaynta caadiga ah ee FISH wuxuu kuu sheegi doonaa inta badan 13, 18, 21, X iyo Y koromosoomyada ay ku jiraan baaritaanka dheecaanka amniotic. Falanqaynta FISH ma ku siin doonto macluumaad ku saabsan kormeer kasta oo kasta mana ku siin doono macluumaad ku saabsan qaabka dhabta ah ee koromosoomyada.
Faa'iidooyinka
Faa'iidada ugu weyn ee falanqaynta FISH waa in ay si dhakhso ah u bixin karto macluumaad ku saabsan koromosoomyada qaarkood. Tusaale ahaan, saddex illaa afar maalmood, waxay sheegi kartaa inta koobi ee lambarka 21 ee koromosoom qof gaar ah.
Taas bedelkeeda, karyotype dhaqameedku wuxuu qaadan karaa ilaa laba toddobaad.
Dhibaatooyin
Faa'iidada ugu weyn ee falanqaynta FISH marka la barbar dhigo karyotyping waa falanqaynta FISH waxay ku siinaysaa macluumaad yar oo ku saabsan dhammaan koromosoomyada la baranayo. Tusaale ahaan, imtixaanka caadiga ah ee baaritaanka FISH wuxuu kuu sheegi doonaa tirada lambarrada 13, 18, 21 iyo X kromosoomyada (sida haddii ay jiraan laba nuqul ama saddex) laakiin kuma siin doono wax macluumaad ah oo ku saabsan mid ka mid ah koromosoomyada kale ama macluumaad kasta oo ku saabsan qaabka dhabta ah ee koromosoomyada.
Waxa aad Weydiiso Dhakhtarkaaga
- Miyuu shaybaarkaagu isticmaalaa baaritaanka FISH?
- Caymiskaygu ma daboolayaa kharashka baaritaanka FISH?
- Sidee loogu kalsoon yahay baaritaanka FISH ee Cudurka Down syndrome?
- Mudo intee le'eg ayay qaadanaysaa si loo helo natiijooyinka FISH (laga bilaabo amnio ama CVS)?
- Shaybaarka kale ma wuxuu sameeyaa karyotype buuxa?
- Mudo intee le'eg ayay qaadataa si loo helo natiijooyinka karyotype?
Khadka hoose
Fiirinta FISH waxay faa'iido u leedahay in ay si degdeg ah u hesho, laakiin macluumaad kooban, oo ku saabsan guurka koromosoomyada. Way fiican tahay in laga jawaabo su'aasha - "Ilmahaygu miyuu leeyahay trisomy 21?" Laakiin waxay bixisaa macluumaad xaddidan oo ku saabsan cilladaha kale ee qaabka koromosoomka ah sida tarjumaadda iyo tirtiridda.
Ilaha
Koleejka American ee Dhaqtarka iyo Dhakhaatiirta Haweenka (ACOG). Baaritaan loogu talagalay Xanuunnada Xanuunada Koromosoomyada. Daabacaadda ACOG, lambarka 77, Janaayo 2007.
Machadka Cilmi Baarista Qaranka ee Qaranka. Fluorescence In lagu magacaabo "FGU" (FISH), 2008.