Maxay Tijaabadan Tijaabada ah ee Waxyaabaha ku Saabsan ee ku Saabsan Caafimaadkaaga
Karyotype waa, si maldahan, sawir ka mid ah koromosoomyada ku jira hal unug. Chromosomes waa qaababka jajab la midka ah ee nudleus ee unugyada ka sameysan borotiin iyo hal molecule of deoxyribonucleic acid (DNA). DNA waxaa ku jira tilmaamo gaar ah oo ka dhigaya nooca noolaha nooc kasta oo gaar ah, sida laga soo xigtay Machadka Cilmi-baarista Qaranka ee Human Genome.
Dhakhtar ayaa badanaa dalban doona karyotype si loo ogaado haddii xaalad ay keento nooc ka mid ah dhibaatada hidda-wadnaha. Waa baaritaan aan xanuun lahayn, oo ku lug leh in yar oo ka badan cirbadda irbadda si loo helo sambal unug, laakiin waxay wax badan ka sheegi kartaa caafimaadka qofka. Halkan waxaa ku qoran muuqaalka guud ee sida karyotyping loo sameeyo iyo waxa uu muujin karo.
Sidee loo sameeyaa dareenkooda
Karyotype waxaa laga samayn karaa noocyo kala duwan oo unugyo ah. Caadi ahaan, tijaabada dhiigga waa wax kasta oo loo baahan yahay, laakiin haddii ay jirto walaac ah in ilmaha uurjiifka ah uu leeyahay isbedelka koromosoomka, dheecaanka amniotic waxaa laga yaabaa inuu u baahdo in la soo qaado. Tani waxay ku lug leedahay cirbadda galka caloosha haweenka uurka leh-qaabsocod ah oo amaan ah oo aan xanuun lahayn.
Ka dib marka la soo qaado sambabada, waxaa lagu falanqeyn doonaa sheybaar uu sameeyo takhasus takhasus leh oo la yiraahdo cytogeneticist kaasoo kala saari doona unugyada, iyaga u kora si ay u helaan wax ku filan oo lafaguraan, ka dibna sii daaya koromosoomyada unugyada.
Waqtigan xaadirka ah, koromosoomyada ayaa la xiri doonaa, la falanqeyn doonaa, tirin doonaa, kadibna la xallin doonaa.
Cytogeneticist ayaa sidoo kale fiirin doona qaabka koromosoomka si loo hubiyo inaysan jirin wax maqan ama lagu daray waxyaabo hidde ah. Marka geedi socodkan la dhammaystiro, natiijooyinka waa la qoraa oo natiijooyinka baaritaanka ayaa u gudbey dhakhtarka oo amar ku bixiyay karyotype, sida caadiga ah saddex ilaa toddoba cisho.
Wakhti yar ayay qaadataa in la sameeyo karyotype shay-baarka dhalmada, hase -kasta oo meel kasta laga bilaabo 10 ilaa 14 maalmood.
Sawirka Caafimaadka
Waxyaabaha ugu horreeya ee karyotype soo bandhigay waa tirada koromosoomyada uu qofku leeyahay: Sambalka caadiga ah, waxaa jira 23 lamaanood oo ah 46 kromosoom. Karyotype ayaa sidoo kale xaqiijineysa lab / dheddig laboodka: Labo X-koromosoom ayaa muujinaya haweenka; X iyo Y chromosome ah oo muujinaya labka.
Marka laga reebo macluumaadkan aasaasiga ah, cytogeneticist wuxuu isticmaali karaa karyotype si uu u baaro cillad kastoo caafimaad ama xaalad keentay koromosoomyo dheeri ah ama maqan. Tusaale ahaan, Down syndrome-ka waxa uu keenayaa marka uu jiro nuqul ka mid ah qaybta dheeriga ah ee chromosome 21, sida uu qabo Ururka Cudurrada Qaranka ee Down Syndrome. Sababtaa awgeed, Down syndrome waxaa mararka qaarkood loogu yeeraa trisomy 21.
Xaalado kale oo lagu ogaan karo isticmaalka karyotyping waxaa ka mid ah:
- Edward syndrome (trisomy 18)
- Xanuunka Patau (trisomy 13)
- Calaamadaha loo yaqaan 'Turner syndrome' (hal X)
- Klinefelter syndrome (XXY)
- XYY syndrome
- Xilliga Xaadirka X (XXX)
Karyotype sidoo kale waxay muujin kartaa xayiraadyada ku saabsan koromosoomyada kuwaas oo ah sababaha aasaasiga ah ee xaaladaha sida Cri-du-Chat syndrome (kromosome 5) ama Williams syndrome (kromosome 7), iyo sidoo kale tarjubaanada oo qayb ka mid ah kromosome laga helo ama beddelay qayb kale oo ka mid ah koromosoomka kale.
Laga soo bilaabo 2 boqolkiiba ilaa 3 boqolkiiba xaaladaha cudurka Down syndrome-ka waxaa keena tusaale ahaan tarjumaadda kromosome 21, tusaale ahaan.
Suurtagalnimada in karytoomiintu ay muujinayso dhibaato khatar ah oo hiddahaaga ah ama ilmo aan dhalan ayaa laga yaabaa inay fikrad ka yeeshaan halista cabsida, laakiin maskaxda ku hay in aqoonta aad u leedahay aad ka qabto welwel caafimaad, waxaad awoodi doontaa inaad wax ka qabato .
> Ilo:
> Medline Plus. "Karyotyping."
> Bulshada Down Syndrome. "Maxay tahay Cilladda Down?"
> Machadka Cilmi Baarista Qaranka ee Qaranka. "Chromosomes." Juun 16, 2015.