Cudurka halista ugu badan ee cilladda Down syndrome waa da 'uurka. Si kale haddii loo dhigo, markaad sii weynaato, khatarta aad u leedahay inaad uur yeelato oo aad uureysid korriin koromosoom ah ayaa kordha.
Khatarta da'da hooyada waxaa badanaa lagu soo bandhigaa qaabka jaantuska hoos ku qoran. Si aad si dhab ah u fahamto tirooyinka khatarta ee lagu soo bandhigay shaxdan, waxaa muhiim ah in la fahmo sida xogta loo ururiyey iyo waxa run ahaantii kuu sheegi.
Faahfaahinta Jadwalka Khatarta Da'da Dhimirka la xiriira
Waxaa laga yaabaa inaad aragtay noocyo kala duwan oo ku saabsan jaangooyooyinka khatarta la xiriira da'da dhalmada waxayna ogaadey in ay jiraan kala duwanaanshaha tirada halista la soo bandhigay. Waxaa jira dhowr sababood oo kala duwanaanshahan.
Qaar ka mid ah jaantusyada ayaa ka dhigan khatarta la xiriirta da'da dhalmada ee dhammaan cilladaha aan caadiga ahayn ee koromosoomka halkii ay ka heli lahaayeen cilladda Down syndrome. Jaantusta hoos ku qoran waxay ka dhigan tahay halista la xiriirta da'da la xiriirta ilmo leh cilladda Down syndrome (trisomy 21).
Trisomy 21 waa cilladda ugu caansan ee koromosoomka oo dhacda marka ilmuhu helo 21 kromosome dheeraad ah oo ka yimaada hooyadooda ama aabahood. Waxaa jira trisomisyo kale, sida trisomy 18 ama trisomy 13, laakiin kuwani maaha kuwo sida caadiga ah sida trisomy 21. Si kastaba ha ahaatee, cilladda Down syndrome-ka ma ahan mid caadi ah, iyada oo kaliya 1 ilmo oo ah 700 oo carruur ah ayaa ku dhasha.
Dhibaatooyinka Da'da Dhimista la Xiriira ee Xaaladaha Cudurka Down syndrome
Jaantuskan wuxuu muujinayaa suurtogalnimada in ilmo leh cilladda Down syndrome-ka oo ku salaysan da'da hooyada xilliga uurka.
Tusaale ahaan, haddii aad tahay 45 jir xilliga uurka, fursada ah in cunug lagu sheego Cilladda Down syndrome-ka waa 1 qof 34, kaas oo wax yar ka yar 3 boqolkiiba.
| Da'da hooyada | Khatarta Trisomy 21 (Down syndrome) |
| 20 | 1 ee 1,475 |
| 25 | 1 ee 1,340 |
| 30 | 1 ee 935 |
| 35 | 1 ee 350 |
| 40 | 1 ee 85 |
| 45 | 1 ee 34 |
Yaa Yeelin Inaan Isticmaal Jaantuskan
Jaantuskan kuma khuseeyo haddii aad ku jirto xaaladahan midkood:
- Haddii aad hore u lahayd ilmo hore ama uurqaad leh trisomy 21, halistu waxay ka duwanaan kartaa khatarta la xiriirta da'da ku jirta shaxdan.
- Haddii aad leedahay taariikh qoys oo ah shomosome translocation ama ilmo hore oo leh xanuunka Down syndrome, waa inaad la tashataa la taliyaha hiddaada kaas oo ku siin kara macluumaad gaar ah oo ku saabsan khatartaada, iyada oo ku xidhan nooca translokation iyo natiijooyinkaaga koromosome. Daawo-celin waa arrin naadir ah oo Down syndrome ah oo dhacdaa marka waalidku leeyahay laba nuqul oo ah chromosome 21 iyo qayb dheeraad ah oo ah chromosome 21 ama dhammaan kromosome 21 ku dhegay mid ka mid ah nuqulada caadiga ah ee koromosome 21.
- Haddii aad uur yeelatay adoo isticmaalaya ukun deeq ah, waa inaad isticmaashaa da'da haweeneyda u ogolaatay ukunta.
Xaaladahaas oo dhan, waxaa ugu fiican inaad la hadasho la-taliyaha hidda-socodka si aad u hesho qiimeyn sax ah oo khatarahaaga ah.
Hoos u Dhaqaajinta Imtixaanka Dhalmada
Dumarku waxay go'aansadaan in baaritaanka uur-qaadida uur-ku-qaadista ee Down Syndrome-ka loo sameeyo sababo kala duwan. Qaar waxay rabaan inay ogaadaan caafimaadka ilmahooda ka hor intuusan asaga ama ayada u dhalan si loogu diyaariyo daryeelka cusub ee dhalaanka, halka dumarka kale ay dareemaan in imtixaanku ay yarayn karaan welwelkooda waxayna u ogolaanayaan inay si fiican ugu raaxaystaan uurka haddii baaristu ay fiicantahay.
Wax kasta ha noqotee, haddii aad dooratid inaad qaadato tijaabada dhalmada ee Down's syndrome, hubso inaad si buuxda u fahamto kala duwanaanta ka dhexaysa imtixaanada la heli karo.
Tusaale ahaan, baaritaanka tijaabada ah ee cilladda Down syndrome-ka waxaa laga yaabaa inuu ku lug yeesho baaritaanka dhiigga, ultrasound, ama labadaba. Dhinaca kale, tijaabada baaritaanka cudurka Down syndrome-ka waxaa loola jeedaa qaadashada tijaabada ah ee loo yaqaan 'chorionic villus sampling' ama 'amniocentesis', kaas oo soo jiidasho leh oo khatar yar u ah dhiciska.
Tarjumidda tijaabada baarista ee cilladda Down syndrome-ka ayaa ka duwan midka baaritaanka ogaanshaha. Xasuusnow, in baaritaanka baaritaanku aanu kuu sheegi karin haddii uu ilmahaagu qabo Cilladda Down syndrome, halka imtixaanka lagu ogaan karo.
Tijaabin lagama yaabo in ay saadaaliso dhibaatooyinka cunugaaga qabo haddii uu Down Syndrome la joogo. Ugu dambeyntii, faahfaahintan kala xariir takhtarkaaga ayaa muhiim ah si aad u dareento kalsooni iyo si fiican loo ogaado go'aankaaga.
Ereyga
Waa caadi inaad ka welwesho inaad haysato ilmo caafimaad qaba. La hadalka dhakhtarkaaga iyo / ama la-taliyaha hidda-socodka ayaa kaa caawin kara inaad ka warqabto khatartaada ku saleysan xaaladdaada gaarka ah.
Haddii aad qabtid ilmo qaba cilladda Down syndrome, ogow in ay ku habboon yihiin daryeel iyo taageero sax ah, carruur badan oo xaaladdan leh waxay horseedi karaan nolol farxad leh. Dhab ahaan, celceliska noolaanshaha ilmanimada ku dhasha ilmo xanuunka Down syndrome hadda waa inta u dhaxaysa 50 iyo 60 sanno - dhab ahaantii cajiib ah.
> Isha
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, iyo al. Baaritaanka ugu horeeya ee Baaritaanka Xanuunka Down Syndrome. Xogta Cochrane ee qiimeynta nidaamka . Nofeembar 30, 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD09975.
- > March of Dimes. Down Syndrome. La sii daayay October 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Down Syndrome: Guudmarka Baaritaanka Xilliga Dhalmada. UpToDate. La daabacay January 24, 2018.