Si loo baaro cilladda Down syndrome, isbedelka wadnaha iyo sidoo kale anomalies kale. Tijaabadan ama baaritaanka la mid ah waa in la siiyaa hooyada kasta ee daryeelka caafimaadka dhalmada, tani maaha kaliya hooyooyinka da'doodu ka weyn tahay 35 jir, inkastoo ay leeyihiin khatar sare oo ah ilmo dhashey Cilladda Down syndrome ama dhibaatooyin kale oo hidde ah. Xasuusnow, baaritaanka ma aha ogaanshaha, laakiin shaashad wanaagsan micnaheedu waa in ay jirto suurtogalnimada in cunugaaga uu saameeyo.
Sidee Baaritaanku u socdaa
Ultrasound waxaa la sameeyaa inta u dhaxaysa toddobaadka 11 ilaa 14aad si loo qiyaaso meerkuriga maqaarka ee maqaarka ku yaal dhabarka ilmahaaga qoorta, oo loo yaqaana nuucyada nuchal. Tani waxay u muuqataa sida ultrasound joogto ah hooyada.
Marka imtixaanka la dhammeeyo
Caadi ahaan inta u dhaxaysa 11-14 toddobaad gudaheed (LMP). Taas oo ka dhigeysa meel ka baxsan meerkani waxay ka dhigeysaa baaritaanka inaanu sax ahayn. Waxaa jira daraasado la sameeyay si loo sameeyo hababka tixraaca ee loogu talagalay dhererka isku dhejiska ee da'da kale ee gestation.
Sida Loo Helo Natiijooyinka
Caadi ahaan sida wanaagsan ama wax xun, oo ku saabsan 5% qiimo been ah oo been ah. Muraayad wanaagsan ayaa muujinaysa in ay ka sarreyso fursada caadiga ah ee ilmahaagu leeyahay Down Down Syndrome. Qof kastaa wuxuu halis ugu jiraa inuu ilmo qabo cudurka Down Syndrome, sidaa darteed shaashad xun ma aha wax la mid ah biilka nadiifka ah ee caafimaadka. Tani waxay noqon kartaa mid la yaab leh marka hooyadu leedahay shaashad xun laakiin ilmo qaba cudurka Down Syndrome ayaa dhasha.
Khatarta ku lug leh
Khatar kuma jirto tijaabada lafteeda.
Inkastoo ay adag tahay in la fahmo natiijooyinka. Tani waa baaritaan baaritaan, oo lagu caawiyo inaad fahamto khatarta ah dhibaatooyinka hurgumada ee uurkaaga. Sidaas awgeed waxaad u imaaneysaa xaamilanimada qadar qiyaas ah oo halis ah oo ah Down Syndrome. Tijaabadan baaritaanka waxay bedeli kartaa qiimeynta halista. Tusaale ahaan, 35 jir waxaan qabaa 1 hal 270 halis u ah inuu ilmo qabo cudurka Down Syndrome.
Haddii baaritaanka naqshadeynta nuucka ah uu muujiyo celcelis ahaan celcelis ahaan, khatarta waa isku mid. Haddii lakabku qallafsan yahay dhibcaha halista ah, laakiin haddii ay ka sii darayso khatartaydu waxay kordhin kartaa. Tani waa meesha lagugula talin lahaa baaritaanka dheecaanka dheeraadka ah.
Bedelka
Haddii baaritaanku yahay mid wanaagsan ama haddii aad u baahan tahay inaad si sax ah u ogaatid, waxaa jira baaritaano kale oo la heli karo. Waxaad isticmaali kartaa baaritaan dheeri ah sida amniocentesis ama "chorionic villus sampling" (CVS), laakiin kuwani waxay ku darsadaan halis dheeraad ah uurka, inkasta oo ay yihiin kuwo sax ah oo ah tijaabo lagu ogaanayo halkii baaritaanka. Qaar ka mid ah kuwaan waxaa la samayn karaa horey uurka oo ah in baaritaanka nuqulka lagu baaro.
Halkee ayaad ka socotaa halkan?
Haddii baarista nuqulka tarjumaadda natiijadu tahay mid wanaagsan, waxaa lagugula talin karaa inaad tagto baaritaan dheeri ah sida amniocentesis ama "chorionic villus sampling" (CVS). Tani waa gebi ahaanba adiga. Waxaa sidoo kale jira ultrasound dheeraad ah oo la samayn karo ka dib kuwaas oo sidoo kale loo tixgeliyaa shaandheynta, laakiin waa yareynayaa oo aan haysan khatarta imtixaanka soo gudbinta.
Ilaha:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Baaritaanka ugu horreeya ee saddex-bilood jirka ah ee loogu talagalay aneuploidy oo leh shucaaca nuchal ee dadka Maraykanka ah. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Qiimaynta Nuchal iyo qiimeynta halista koowaad ee saddexda bilood ah: dib u eegis nidaamsan. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.