Astaamaha, Ciladda, Daaweynta, iyo Saadaalinta
Retinoblastoma waa kansar indhaha oo ka kooban 3 ilaa 4 boqolkiiba kansarrada carruurnimada. Waxaa badanaa laga helaa carruurta yaryar iyo dhallaanka, iyo inkasta oo saadaashu ay ahayd mid liidata, inta badan carruurtu waxay hadda ka badbaadayaan cudurka.
Guudmarka Retinoblastoma
Retinoblastoma waa kansar caruureed oo dhif ah oo ku dhaca qiyaas ahaan 20,000 oo carruur ah.
Waxay ka bilowdaa nudaha dareemayaasha iftiiminaya ee dhabarka isha (retina) iyo boqolkiiba 80 kiisaska waxay ku dhacaan carruurta da'doodu ka hooseyso 3 sano. Kansarka waa mid aad u dhif ah oo laga helo caruurta da'doodu ka weyn tahay 5 sano jir.
Inkastoo retinoblastoma mar horay u ahayd mid aad u liidata, qiyaastii 9 ka mid ah 10 carruur ah ayaa hadda ka badbaaday, iyada oo dad badan oo muuqaalkooda la ilaaliyey iyo sidoo kale. Taasi waxay tidhi, daweyntu waxay noqon kartaa mid aad u kacsan waalidiinta xaaladdan ku sugan ee carruurtooda, taageerana si weyn ayaa loo baahan yahay.
Aan fiirino calaamadaha caadiga ah iyo sida loo daaweeyo retinoblastoma. Maaddaama xaaladdu mararka qaarkood la dhaxlo, waxaan sidoo kale ka hadli doonaa hidaha retinoblastoma iyo waxa aad ogaan karto haddii ilmo qoyskaaga ka mid ah la ogaado.
Daaweynta Eye iyo Retina
Fahmidda calaamadaha retinoblastoma waa sahlan tahay in la fahmo haddii aad ka fiirsato naataaxada indhaha.
Raajadu waxa ay ka kooban tahay lakabka gudaha ee dhabarka isha waxayna ka samaysan tahay unugyada dareemayaasha iftiinka (fotoreceptors) oo loo yaqaan 'rods and cones'.
Raajadu waa dhuuban yahay, qiyaastii 1/5 ee qaro millimitir ah, iyo qiyaasta cabbirka rubuc.
Markaad aragto sawir, sawirka waxaa lagu hagaajiyaa ardaygaaga wuxuuna diiradda saarayaa shucaaca. Unugyada dareemayaasha ayaa markaa kadib u gudbiya signalka korontada ee sawiradan qaybta maskaxda ee aragtida aragtida (xuubka maskaxda).
Calaamadaha Retinoblastoma
Cudurka 'retinoblastoma' waxaa inta badan la ogaadaa inta lagu jiro booqashooyinka caa fi maadka ee ilmaha dhakhtarkaaga, ama xitaa ka dib marka mid ka mid ah calaamadaha calaamadaha lagu ogaado sawir. Astaamaha waxaa ka mid noqon kara:
- Marka dhakhtarka caruurta ee "White Leafy" (Leukocoria): Marka dhakhtarka caruurta uu iftiin u eego indhaha ilmahaagu waxay u arkaan wax la yiraahdo "casaan-gaduud cas." Raajada waxaa lagu buuxiyaa weelasha dhiigga kaas oo ka dhigaya meesha ay indhaha ku hayso in ardaygu u muuqdo casaan. Marka cilladda retinoblastoma ay joogsato, meeshan waxay u muuqan kartaa caddaan. Marmarka qaarkood xaaladda ayaa la tuhunsan yahay haddii sawir indhaha cunuga uu muujiyo cadaan cad.
- Indhaha caajis (strabismus): Indhaha cunuga waxaa laga yaabaa inuu u muuqdo inuu eegayo jihooyin kala duwan ama uu leeyahay muuqaal isweydaar leh. Maskaxda ku hay in ilbiriinta indhaha ee indhaha ku hayaan ilmaha dhashay ay caadi noqon karaan ilaa da'da 3 ama 4 bilood. Qaar ka mid ah caruurta qaba retinoblastoma waxay u muuqdaan kuwo si xad dhaaf ah u jilicsan.
- Dib-u-dhalashada iftiinka maqnaanshaha: Dhakhtarka ilmahaagu wuxuu iftiin doonaa ilmahaaga ilamahaaga si uu u arko haddii ay qandaraas ku jiraan. Haddii cilladda retinoblastoma ay joogsato, fikradani waxaa laga yaabaa inay hal maqasho ka maqan tahay.
- Iskuday indhaha, casaanka, xanuun, ama barar
- Glaucoma (cadaadis korodhsan oo isha ku haya): Glaucoma ayaa dhici karta marka unugyada burooyinka ay xannibaan marinnada caadiga ah ee isha.
Ciladeynta Retinoblastoma
Ciladda 'retinoblastoma' waxaa badanaa la tuhunsan yahay iyada oo ku saleysan dhalashada naas-nuujinta ardayga inta lagu jiro baaritaan caafimaad oo wanaagsan. (Carruurta qaata isbeddellada, hoos fiiri). Sida kor ku xusan, waalidiintu waxay mararka qaar ka shakiyaan inay jiraan wax qalad ah markay arkeen arday cadaan ah oo cadaan ah oo sawir ah ilmaha. Waxaa jira xitaa barnaamijka casriga ah ee la heli karo kaas oo loogu talagalay in lagu soo bandhigo ficilkan.
Daraasado sawir ayaa badanaaba la sameeyaa. Ultrasound ama OCT (isha lagu xiro sawir-qaadashada sawirka) waa badanaaba imtixaanka ugu horeeya wuxuuna ku siin karaa macluumaad muhiim ah oo ku saabsan dhumucda buro. Daraasadani waxay sidoo kale ka dhigeysaa ilmaha yaraanta shucaaca.
MRI waxaa inta badan lagula taliyaa sidoo kale, si loo sii baaro aagga, waana tijaabo aad u fiican oo lagu sawirayo astaamaha jilicsan ee unugyada sida retinoblastoma. Mararka qaarkood BT waxaa loo baahan yahay maaddaama calcinta ay sahlan tahay in lagu ogaado CT, laakiin waxay dhalinaysaa ilmo khatarta ah ee shucaac, sidaas darteed caadi ahaan ma aha imtixaanka koowaad ee dabagalka.
Si ka duwan sida kansarrada badan, qanjirada bukaanka badanaaba looma baahna maadaama baaritaannada baaritaanka kaliya ay badanaa sameeyaan cudurka (waxaa jira xaalado aad u yar oo muuqaalka muuqda). Khatarta ah in laga soo qaado maqaarka waxaa ka mid noqon kara waxyeellada indhaha iyo indhaha indhaha iyo sidoo kale fursadda unugyada kansarka laga yaabo in la yareeyo, taasoo keenaysa faafidda kansarka.
Haddii ay jirto walaac ah in kansarka uu ku faafay indhaha ka baxsan, tijaabooyinka loogu talagalay in la eego cudur- keenaha waa la samayn karaa. Kuwaani waxaa ka mid noqon kara boogaha lumbar (si loo eego unugyada kansarka ee dareeraha laf-dhabarka), daraasad laf-dhabarka ah (si aad u eegto caddaynta unugyada kansarka ee lafaha lafaha), ama baaritaanka lafaha (raadinta lafaha lafaha).
Carruurta qaarkood waxay sidoo kale leeyihiin kansarka qanjidhada caleenta indhaha (trilateral retinoblastoma), sidaa daraadeed daraasado sawir ah si loo qiimeeyo qeybtan maskaxda (sida MRI) ayaa muhiim ah.
Baaritaanka Diinta - Muxuu noqon karaa?
Waxaa jira xaalado aad u yar oo la mid ah retinoblastoma, taas oo sahlaysa sameynta baaritaanka iyada oo ku saleysan daraasadda imtixaanka iyo sawirada kali. Xaalado kale oo laga yaabo inay muuqdaan waxaa ka mid ah:
- Cudurka Coates: Cudurka Coates waa cillad dhicis ah (laakiin aan laheyn cillad) oo lagu garto xididdada dhiigga ee aan caadiga ahayn ee ka dambeeya retina. Maydhayaasha aan caadiga ahayn waxay dhiig u daadiyaan ileyska dambe ee isha. Daadinta dhiigga waxay sababi kartaa unugyo dufan leh si ay u dhisaan (oo leh muuqaal huruud ah) kaas oo laga yaabo in lagu qaldo retinoblastoma.
- Toxocara Canis: Toxocara Canis waa wareega dogabka oo marmarka qaarkood loo gudbiyo bini'aadamka eyda cudurka qaba. Duufaantu waxay u egtahay in ay ku koraan dhabarka isha (iyo sidoo kale meelo kale) waxayna u horseedi kartaa xakamaynta raajada .
- Dib-u-qabashada ilmo -joojin : Dib -u-ceshad joojin ah waa xaalad la xidhiidha kororka xididdada dhiigga ee indhaha ah waxaana badanaa laga helaa carruurta dhashay ka hor 31-usbuuc.
- Cudurka qanjiraha caadiga ah ee sarreeya (PHPV): PHPV waa dhibaato naadir ah oo ku dhasha dhallaanka oo keena xididada dhiigga ee aan caadiga ahayn ee isha ku jira.
- Cudurka epithelioma: Intraocular medulloepithelioma waa buro naadir ah oo dhif ah oo ka bilowda jidhka caanaha halkii uu ka ahaan lahaa ileyska.
Sababaha iyo Ciladaha Halista ah
Ma hubo waxa keena isbeddelada mas'uulka ka ah horumarinta retinoblastoma. Cudurrada, cunnooyinka, jimicsiga, iyo jimicsiga deegaanka ayaa kaalin ka qaata, laakiin taniyo retinoblastoma badanaa waxay ku dhacdaa wax yar ka dib, ama xitaa dhalashada ka hor, arrimahan ayaa laga yaabaa inay door weyn ka ciyaaraan. Waan ognahay in genetics door ka ciyaaraan boqolkiiba halboolka burooyinkaas.
Jeermiska Retinoblastoma
Retinoblastoma waxaa laga yaabaa inay dhacdo sababtoo ah isbedelka hidaha ee hiddaha loo yaqaanno RB1 oo laga helo 13-kii kromosome. Hod waxaa loo yaqaan 'genetic cysts' , kaas oo codsanaya borootiinka xaddidaya koritaanka unugyada. Tani waxay ka dhaxashaa maadada autosomal ee hiddaha iyo hiddo-wadaha aan caadi ahayn waxaa laga dhaxli karaa hooyada ama aabaha. Waxa kale oo jira isbeddellada kale, sida kuwa ku jira MYCN ee la xiriira cudurka.
Iyadoo isku-dhafka RB1 waxaa loo maleynayaa in qiyaastii 25 boqolkiiba ay yihiin isku-bedelka jeermiska (oo laga dhaxlay hal waalid) iyo boqolkiiba 75 ee la helay (isbeddellada dhacaya inta lagu jiro horumarka uurjiifka). Carruurta ku dhacda isbeddelka RB1 (mid waliba laga dhaxlo waalid ama marka isbadelku dhaco xilliga hore ee uurka) fursada ah in uu ku dhaco retinoblastoma (galin) waa boqolkiiba 90.
Cudurka 'retinoblastoma' ayaa badanaa labadaba wuxuuna ku dhacaa da 'yaryar oo ka yaraada retinoblastoma. Cudurka retinoblastoma ee cagaarsho waxaa sidoo kale laga yaabaa inuu noqon karo meelo badan oo kala duwan, oo leh burooyin badan oo isla kobcaya. Caruurta qabta hidde-retinoblastoma waxay sidoo kale halis ugu jiraan inay kiciyaan kansarrada kale mustaqbalka.
Dheecaan Dheecaan ah
Marxaladaha retinoblastoma waxaa loo qaybin karaa marxalado I ilaa IV sida kansarrada kale, hase yeeshee nidaamyada kala-saaridda kala duwan ayaa badanaa la isticmaalaa. (Marxaladda I ee loola jeedo kansarrada oo isha lagu hayn karo, iyo marxaladda II ilaa IV waa kansar kuwaas oo indhaha laga saarayo). Maadaama cudurku sida caadiga ah horay u qabsaday waddamada horumaray, nidaamyada kale ee habaynta ayaa badanaa la isticmaalaa.
Waxaa jira laba marxaladood oo waaweyn oo cudurka ah:
- Intraocular-Iskuulada indhaha ku jira
- Iskudhinjireyaal-Isku-dhajiyeyaasha oo ka gudba indhaha. Kuwani waxay sii wiiqmeen bukaanka dheeraadka ah ee xannibaadaha ah oo ay ku faafaan dhammaan gobolada indhaha (xuddunta) iyo burooyinka dheeriga ah ee dheeraadka ah ee ku faafay maskaxda, dhuuxa lafaha, lafaha, ama gobollada kale.
Maraykanka iyo wadamada kale ee horumaray, retinoblastoma waxaa badanaa laga helaa marxaladda indhaha.
Burooyinka aan qotodheer ahayn ayaa lagu kala saaraa marxaladaha soo socda:
- A-Waxaa ka mid ah burooyinka oo ka yar 3 mm (millimitir) dhexroorka oo aan ku lug laheyn fayraska optic (aragtida aragtida)
- B-ka weyn 3 mm dhexroor
- C-Wax kasta oo yaryar oo si fiican u-qeexan oo ku faafay hoostiisa ama miyir-qabadka casriga ah
- D-Baqshad kasta oo weyn ama liidata oo ku faafay hoosteeda ama miyir-beelka jilicsan
- Burooyinka E-Large ee ku faafay indhaha isha, waxay ku adag tahay glaucoma, ama qaybta sawir-celinta. Iyadoo burooyinkaas waxaa laga yaabaa in ay adagtahay in la badbaadiyo isha.
Marka retinoblastoma uu faafo, waxa laga yaabaa in uu soo galo meelaha intiisa kale ee isha (adduunka). Goobaha ugu caamsan ee daaweynta farqaha fog waxaa ka mid ah qanjirada nudaha, xudunta maskaxda iyo xangulaha, beerka, dhuuxa lafaha, iyo lafaha.
Xakameynta Daaweynta Retinoblastoma
Daawooyinka ku haboon ee loo yaqaan 'retinoblastoma' waxay ku xiran tahay heerka kansarka, meesha uu ku jiro buro, haddii buradu ay tahay hal dhinac ama labadaba, iyo waxyaabo kale. Kansarrooyinka yaryar, kemotherabi iyo daaweynta focal waxaa badanaa la isticmaalaa.
Hadafyada daaweynta waxaa ka mid ah:
- Badbaadinta nolosha ilmaha
- Ilaalinta isha (ama indhaha) haddii ay macquul tahay
- Ilaalinta aragtida badan ee suurtogalka ah
- Yareynta waxyeelooyinka mudada dheer ee la xiriira daaweynta
Fursadaha daaweynta waxaa ka mid ah:
- Chemotherapy: Chemotherapy waxaa loo isticmaali karaa kali ama in la yareeyo xajmiga bukaanka ka hor qaliinka. Noocyo kala duwan oo kiimiko ah ayaa la isticmaali karaa iyada oo la isticmaalayo kiimiko kudub-dhexaad ah oo caadi ahaan loo isticmaalo. Farsamadan, daawada kemotherabi waxaa si toos ah loogu siiyaa halbowlaha oo isha u keenaya, yaraynta saameynta daawooyinka ku jira unugyada kale. Chemotherapy ayaa sidoo kale loo isticmaali karaa. Cagaarshowga waaweyn ama kuwa la qiyaaso ama dib loo soo celiyo, kiimiko badan oo loo yaqaan 'chemotherapy' oo leh samatabbixin unugyada ayaa loo isticmaali karaa.
- Daaweynta maxalliga ah: Waxaa jira noocyo badan oo daaweyneed oo kala duwan oo loo isticmaali karo in lagu daaweeyo retinoblastoma. Tani waxay keenaysaa in laga saaro unugyada kansarka laakiin way ka yar tahay qalliinka ka badan qalliin si looga saaro indhaha. Kuwaas waxaa ka mid ah cryotherapy (barafka kudheerta) heerkulbeega (kuleylka kuleylka), qalliinka laser (sawirqaadaha), iyo kuwa kale.
- Daaweynta shucaaca: Daaweynta shucaaca waxaa loo isticmaali karaa dibedda (daaweynta shucaaca dibedda), ama gudaha (brachytherapy) kaas oo shucaaca lagu meeleeyo jirka dhexdiisa meel u dhow bukaanka. Daweynta iftiinka dabeecadda ayaa lagu qiimeeyaa sidii loo bedeli lahaa daaweynta shucaaca dabiiciga ah sababta oo ah waxa laga yaabaa inuu leeyahay awood yar oo keenta kansarka labaad.
- Qaliinka (dhalashada): Burooyinka yaryar, kemotherabi iyo nidaamyada degaanka waxaa badanaa lagu sameeyaa rajo laga qabo in isha lagu hayo. Noocyada waaweyn, ama kuwa horay u soo baxa ama soo noqnoqda, ka qaadida isha iyo qeyb ka mid ah dareemaha indhaha (enucleation) ayaa laga yaabaa in loo baahdo. Maqaar-indhaha ayaa badanaa lagu rakibaa wakhtiga qalliinka, oo leh indhaha dabiiciga ah ee lagu dhejiyo maqaar-galaha waqti dambe.
- Dhibaatooyinka Clinical: Waxaa jira dhowr habab oo daaweyn kala duwan oo lagu baaro tijaabooyinka bukaan socodka, oo ka bilaabma kiimiko daaweynta nanoparticulate ilaa noocyada cusub ee daaweynta maxalliga ah.
Dabagalka Kadib Daaweeynta Ka Dib
Retinoblastomas badan ayaa lagu daweyn karaa daaweyn, laakiin dabagal ayaa muhiim ah. Burooyinkaasi waxay mararka qaarkood dib u soo noqdaan, waxaana la isticmaalaa baaritaanka MRIs. Qiimeynta iyo dabagalka aragga, haddii la dhawro, waxay sidoo kale u baahan tahay fiiro gaar ah. Intaa waxaa dheer, dib-u-dhiska koritaanku maaha mid aan caadi ahayn. La socoshada sidoo kale waa mid aad muhiim u ah dareen gaar ah oo la siiyay saameynta dambe ee daaweynta. Kooxda Tilmaamaha Carruurta Onkology (COG) ayaa tilmaamaya walaacan badan.
Saameynta dambe iyo Kansarrada Labaad
Dhibaatooyinka ugu dambeeya ee daaweynta kansarku waxay tixraacaan xaaladaha ay keento daaweynta kansarka oo laga yaabo inay sii korodho sanado illaa toban sano ka dib daaweyn. Waxanu baraneynaa in caruurta ka badbaaday kansarku ay halis dheeraad ah ugu jiraan xaaladaha caafimaad ee u dhaxeeya cudurrada wadnaha (badanaa la xidhiidha kiimoterapiyada), kedibnimada, kansarrada labaad.
Daraasad lagu eegayo natiijooyinka mudada dheer ee carruurta qabta retinoblastoma, waxaa la ogaadey in tobanaan sano kadib (da'da celcelis ahaan ahaa 42 daraasaddan), 87 boqolkiiba carruurta ka badbaaday retinoblastoma waxay lahaayeen ugu yaraan hal xaalad caafimaad oo la xidhiidha daaweynta. In kasta oo tani ay ku dhiirri-galin karto in laga doodo, macluumaadkani wuxuu sharxayaa sida ay muhiim ugu tahay ka-badbaadayaasha ka-badbaadayaasha carruurta ee ku-meel-gaadhka ah si loo helo dabagal dheer oo dhakhtarku si fiican u yaqaan oo lagu ogaado iyo daaweynta natiijooyinka muddada fog ee daaweynta.
Carruurta ka badbaaday retinoblastoma waxay halis dheeraad ah u tahay in ay ku dhacaan kansarka labaad (kansarrada hoose ee cusub) wadada. Iyada oo retinoblastoma la iska dhaxlo, qayb ka mid ah kororkaasi waxay sabab u tahay cillad aan hagaagin oo ku jirta unugyada kale. Iyadoo aan haysanin retinoblastoma aan aheyn, kansarrada labadaba waxay u muuqan karaan inay saameyn ku yeeshaan daaweynta kemotherabi ama daaweynta shucaaca. Kansarka labaad ee caadiga ah waxaa ka mid ah osteosarcoma (kansarka lafaha), sambabada jilicsan, melanoma , kansarka sanbabada , iyo lymphoma.
Marka laga soo tago kansarrada labaad, waxyeelada mudada dheer ee daaweynta kiimikada iyo saameynaha muddada fog ee daaweynta shucaaca waxay muhiim u yihiin taniyo inta badan carruurahan waxay la noolaan doonaan waxyaabahan dambe ee dambe ama khatarta ugu dambeeya ee nolosha dambe.
Saadaasha
Carruurta intooda ugu badan ee lagu arko retinoblastoma hadda waa la daaweyn doonaa. Heerka 5-sano ee guud ee badbaadada retinoblastoma ee Mareykanka ayaa ahaa 97.3 boqolkiiba oo eegaya muddada udhaxeysa 2000 iyo 2012, daaweyntuna waxay sii wadi doontaa hagaajinta. Xitaa carruurta ay la socdaan meelo ka baxsan maskaxda (sida dhuuxa lafta) ayaa badanaa la daaweeyaa. Taasi waxay tiri, waxay ku faaftaa maskaxda (cudurada kiliiniga ah) waxay la xiriirtaa natiijada liidata.
Ciladaha kale ee saboolka ah waxaa ka mid ah in la kobciyo kansarka wadankan soo koraya (halkaas oo ay jiraan kansarro badan oo la xiriira kansarka). Retinoblastoma ee saddexda ah ayaa mas'uul ka ah inta badan dhimashada ka timaadda retinoblastoma ee dalalka horumaray.
Early Detection for Children Waxay Leedahay Maqnaanshaha Giriigga
Hadda ma hayno habab looga hortago horumarinta retinoblastoma, laakiin carruurta ku jira khatarta sii kordheysa sababtoo ah isku-bedelka jeermiska-qeexitaanka ama taariikhda qoyska ee cudurka waa la baarayaa iyada oo rajeyneysa in bukaanka la qaado waqti hore suurtagal ah. Baaritaanka fayraska (baaritaanka indhaha oo eegaya raajada) guud ahaan suuxdinta guud sida ugu dhakhsaha badan kadib dhalmada iyo bil kasta sanadka ugu horreeya noloshiisa waxaa badanaa lagu taliyaa. Gowrka waxaa lagu ogaan karaa dheecaanka amniyoonta, carruurtuna ay saameysey ayaa sidoo kale la kormeeri karaa oo la keeni karaa goor hore haddii calaamadaha kansarka la xuso.
Haddii cunug uu ku dhaco retinoblastoma, carruurta kale iyo xubnaha qoyska ayaa sidoo kale laga yaabaa in la baaro si loo ogaado haddii ay qabaan hanta la tuhunsan yahay.
Kaalinta iyo Taageerida
Waalid ahaan, aqoontu run ahaantii waa awood, waana waxtar in la barto oo dhan.
Taageeradu sidoo kale waa muhiim. Iyadoo ay ugu wacan tahay burooyinka burcadka, bulshooyinka intooda badani ma qabaan kooxo taageera retinoblastoma, laakiin waxaa jira jaaliyado taageero fiican oo online ah iyo Facebook. Ka qayb qaadashada bulshooyinkan ma aha oo kaliya inay bixiyaan taageero markaad la qabsanayso waalid cunug leh kansar, laakiin waxay noqon kartaa meel aad u wanaagsan oo lagu barto cilmi baarista ugu dambeysa ee ku saabsan retinoblastoma. Qofna kuma dhiirigeliyo in uu wax ka barto oo uu la wadaago helitaan cusub oo cusub marka loo eego waalidiinta qaba cudurkan cudurkan.
Marka carruurtu sii weynaadaan, waxaa jira fursado badan oo loogu talagalay taageerada carruurta. Waxaa jira kooxaha taageerada ka-badbaadayaasha kansarka loogu talagalay dhallinyarada qaba kansarka, iyo sidoo kale xeryaha iyo baxnaaninta ayaa sidoo kale la heli karaa.
Ereyga
Cudurka 'retinoblastoma' waa buro dhif ah oo ku lug leh nudaha dareemayaasha ee retina. Waxay badanaa ku dhacdaa carruurta yaryar. Maadaama ay dhif tahay, waxaa badanaa muhiim u ah carruurta in lagu arko kilinikada weyn ee kansarka ama isbitaalada carruurta, kuwaas oo leh takhasusayaal kuwaas oo aad u yaqaanaan daaweynta ugu fiican ee cudurka. Saadaalinta guud waa mid aad u fiican, laakiin helitaanka waxaa jiri kara dareen ahaan, jir ahaan, iyo maaliyad dhaqaale oo loogu talagalay waalidiinta iyo carruurta. Haddii ilmahaaga laguu sheego, la xiriir taageerada la heli karo.
> Ilo:
> Fernandes, A., Pollock, B., iyo F. Rabito. Retinoblastoma oo ku taala Mareykanka: 40-Sanadood oo Xaalad ah iyo Falanqaynta Badbaadada. Wargeyska Daaweynta Cilmi-nafsiga iyo Strabismus . 2017. (Epub ka hor daabac).
> Friedman, D., Chou, J., Oeffinger, K. et al. Xaaladaha Caafimaad ee Dabiiciga ah ee Ka Badbaadinta Dadka waawayn ee Retinoblastoma: Natiijooyinka Daraasada Badbaadinta Retinoblastoma. Kansarka . 2016. 122 (5): 773-81.
> Machadka Kansarka Qaranka. Daaweynta Retinoblastoma (PDQ) -Wealth Professional Version. La daabacay 09/19/17. https://www.cancer.gov/types/retinoblastoma/hp/retinoblastoma-treatment-pdq
> Parma, D., Ferrer, M., Luce, L., Giliberto, F., iyo I. Szijan. RB1 Soo noqoshada Gene ee Bukaanka Bukaanka ee ku yaala Argentine Retinoblastoma. Saameyn ku saabsan La-talinta Genetical. QAADO 2017. 12 (12): e0189736.
> Maktabadda Qaranka ee Dawada ee Maraykanka. Tixraaca Guud ee Hoyga. Retinoblastoma. 12/17/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/retinoblastoma#sourcesforpage