Waa maxay Klinefelter syndrome ama 47, XXY ?:
Klinefelter syndrome waa xaalad dhif ah oo hidda-socod ah kaas oo nin leeyahay shubosoom dheeri ah. Xaaladaha qaarkood ee la xidhiidha Klinefelter waa hypothyroidism, infertility, kansarka maqaarka, iyo khatarta sare ee kansarka naasaha.
Maxay yihiin astaamaha qaar:
- yaraanta testosterone
- naasaha waaweyn (ginecomastia)
- wajiga iyo timaha jirka
- tijaabooyin yar yar
- awood la'aanta in ay soo saaraan shahwada (dhalmo la'aan)
Chromosomes iyo Klinefelter syndrome, 47XXY:
Dadku waxay sida caadiga ah leeyihiin laba unugyada koromosoomyada galmada. Dumarku waxay leeyihiin laba X-koromosoom, ragga waxay leeyihiin hal X iyo hal Y. Males oo leh Klinefelter syndrome badiyaa waxay leeyihiin hal nuqul oo dheeri ah oo ah X-chromosome, oo wadarta guud ahaan ah 47 kromosoom halkii gacanta; Tani waxaa loo yaqaanaa (47, XXY). Ragga qaarkood ee leh Klinefelter syndrome waxay leeyihiin X kromosoom dheeraad ah oo ka mid ah unugyada qaar; tan waxaa loo yaqaan "Mosaic 46, XY / 47, XXY." Nuqullo dheeraad ah oo ku saabsan X-koromosoomka ayaa fara-galiya horumarinta galmada labadaba iyo hawlaha tijaabada, sidaas darteed sharaxaadda qaar ka mid ah xaaladaha kor ku xusan.
Sababta cudurka Klinefelter syndrome:
Klinfelter syndrome ma aha xaalad dhaxal ah laakiin waxay ku timaadaa si aan caadi ahayn. Inta badan waa natiijada qalad dhacaya inta lagu jiro qeybta unugyada inta lagu jiro sameynta ukunta ama unugyada shahwada. Tusaale ahaan, ukunta ama unugyada shahwadu waxay yeelan karaan nuqul dheeraad ah oo ah X-koromosoomka sababta oo ah natiijada unugyada aan habboonayn.
Haddii mid ka mid ah unugyadaas ay ku lug yeeshaan rimayga, natiijadu waa cunug leh X-X-X dheeraad ah oo ka mid ah unugyada jirka. Marka qaladka qaybta unugyada ay dhacaan horraanba kobcinta uurjiifka (halkii hore ka hor intaan la isku tallaalin) Natiijadu waa masax, taasoo macnaheedu yahay in unug kasta oo jidhka ka mid ahi uu saameeyo.
Saameyn ku yeelashada lab ah:
Maadaama 47XXY laga yaabo inaysan joogin qol kasta oo jidhka ka tirsan, kiis kastaa wuu ka duwan yahay. Calaamadaha oo dhan lagama yaabo inay muuqdaan, kiisas badanna lama ogaan. Walaacyada ugu badan waa:
- Kansarka naasaha ee lab ah
- dhalmo la'aan
- osteoporosis
- niyadjab
- sonkorowga
- dhibaatooyinka qanjirka
- boogaha lugta
- dhibaatooyinka ilkaha
Daaweynta:
Testosterone waxaa la siin karaa daaweyn ahaan, si ay u caawiso horumarinta jirka sida ragga horay ugu soo baxa qaangaadhka. Haddii testosterone la siiyo Klinefelter syndrome, waa in si joogta ah u socotaa inta uu noolyahay.
Hormonal daaweynta ma hagaajin doonto bacriminta, laakiin saaridda shahwada baaritaanka iyo bacriminta faytowlaha ayaa laga yaabaa inay caawiso natiijada uurka.
Haddii nin qaangaar ah uu qabo dhibaatooyin ku saabsan aqoonsi galmo ama fara-xumeyn galmo, la-talin xirfadeed ayaa ku caawin karta.
Xidhiidhka loo yaqaan 'Gynecomastia' iyo Kansarka Naasaha
Klinefelter syndrome waxay la xiriirtaa khatarta sii kordheysa ee lagu horumarinayo kansarka naasaha. Ginecomastia (naasaha caanka ah ee labka ah) waa hal calaamadood oo ah Klinefelter syndrome. Qaadashada nudaha naasaha oo dheeraad ah waxay kordhisaa halista ah inuu ku dhaco kansarka naasaha.
Tixraacyada:
Machadyada Qaranka ee Caafimaadka. Waa maxay Klinefelter Syndrome? Fahmitaanka Klinfelter Syndrome. Taariikhda dib loo eegay: 15 Agoosto 2006. Waa maxay Klinefelter Syndrome?
Macluumaadka & Taageerada Ururka Xidhiidhka Maraykanka ee Klinefelter Syndrome. Tilmaamaha Klinfelter Syndrome (dokumentiyada PDF). Taariikhda ugu danbeysay ee dib loo eegay: 2005. Tilmaame loogu talagalay xanuunka Klinefelter Syndrome