Qoob-ka-ciyaarka Muuqaalada qoob-ka-cayaarka
Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) waa cudur ku dhaca cudurka neerfaha. Waxay sababtaa arrimo muhiim ah oo leh xirfadaha dhaqdhaqaaqa, dhaqdhaqaaqa indhaha, dabeecadda, dhibaatooyinka luqadda iyo dhibaatooyinka hurdada. Waxay badanaa ku dhacdaa si lama filaan ah waana caadi; Haddii lagugu soo helay cudurka opsoclonus-myoclonus syndrome, waxay u badan tahay inuu sii socdo inta lagu jiro naftaada oo dhan.
Magaciisu wuxuu sharaxayaa astaamihiisa: opsoclonus ayaa jilicsan dhaqdhaqaaqa indhaha iyo myoclonus micnaheedu waa muruqa muruqa oo aan ikhtiyaar ahayn. Waxaa sidoo kale loo yaqaan "Kinsbourne syndrome" ama "dheel-indhaha-qoob-cagaha."
Yaa ku jira Khatarta
Xanuunka korontada ee jirka , jirka ayaa weerara unugyada caafimaadka leh. Cudurka Opsoclonus-myoclonus syndrome wuxuu ka yimaadaa xanuunka ootammmune kaas oo jirka jirka ee difaaca jirka ka jawaabaya infakshan fayras ah ama buro lagu magacaabo neuroblastoma. Xaalad waliba, difaaca jirka wuxuu ku dhamaanayaa weerarka unugyada maskaxda, sidoo kale taasi waxay keeneysaa waxyeelada soo saarta astaamaha.
Cudurka Opsoclonus-myoclonus wuxuu dhacaa inta badan carruurta. Toddobaadyadu waa kooxda da 'yarta ah ee neuroblastoma inta badan ku dhaco; qiyaastii boqolkiiba afar ka mid ah carruurtani waxay horumarin doonaan OMS. Ilmo kasta oo leh OMS waa la baari doonaa si loo arko haddii uu qabo ama uu leeyahay buro, xitaa haddii uu jiran yahay caabuq fayras ah tan iyo labadii jeerba si wadajir ah u tagaan.
Daaweynta
Astaamaha ugu muhiimsan ee loo yaqaan 'opsoclonus-myoclonus syndrome' waa ogaanshaha iyo daaweynta hore si loo gaaro xanuunka neerfaha iyo soo kabashada. Haddii ilmuhu leeyahay cudurka opsoclonus-myoclonus syndrome oo uu leeyahay buro, buro badanaa waxaa laga saaraa qaliinka. Caadi ahaan, burooyinka ayaa ku jira marxaladaha hore iyo kemotherabi ama daaweynta shucaaca loogama baahna.
Mararka qaarkood tani waxay hagaajisaa ama ka tirtirtaa calaamadaha. Dadka qaangaarka ah, ka saarida burooyinka badanaaba ma caawinayso calaamadaha xitaa way sii xumaanayaan.
Daaweynta kale waxaa ka mid ah:
- Adrenocorticotrophic hormone (ACTH) cirbadeynta
- Tallaalka immunoglobulin - diyaarinta ganacsiga ee unugyada difaaca jirka ee ka yimaada deeq bixiyayaasha caafimaadka leh
- Azathioprine (Imuran) - waxay xakameysaa nidaamka difaaca jirka, taas oo hoos u dhigta soo saarista unugyada difaaca jirka
- Isticmaalka steroid-afka iyo xididka, sida prednisone, dexamethasone, iyo hydrocortisone
- Chemotherapy sida duufoosamka iyo methotrexate, oo loogu talagalay carruurta qaba neuroblastoma
- Xakameynta daaweynta - daaweynta dhiiga dhiiga
- Immunoadsorption - Nadiifinta unugyada difaaca jirka ee dhiigga ayaa lagu tijaabiyey dadka waaweyn ee leh OMS.
Daaweynta joogtada ah waxaa badanaa loo baahan yahay si joogto ah loo maareeyo calaamadaha iyo in la yareeyo khatarta burooyinka soo noqda.
Saadaasha
Dadka qaba fursadda ugu weyn ee ku soo noqoshada caadi ahaan daaweynta ka dib ayaa ah kuwa leh calaamadaha ugu hooseeya. Kuwa qaba calaamado aad u daran ayaa laga yaabaa in ay ka qabtaan muruqyada muruqyada (myoclonus) laakiin ay ku adkaato isku-duwidda. Dhibaatooyinka kale ee ka yimaada dhaawaca maskaxda, sida dhibaatooyinka barashada iyo dabeecada, dhibaatada maqnaanshaha ah ee maqnaanshaha (ADHD) iyo jirro qasabka ah, ayaa laga yaabaa inay dhacdo, waxaana laga yaabaa inay ubaahdaan daaweyntooda.
Carruurta leh calaamadaha OMS ee ugu daran waxay yeelan karaan dhaawac maskaxeed oo joogto ah oo keeni kara naafonimo jidheed iyo maskaxeed.
Maqnaanshaha
Opsoclonus-Myoclonus Syndrome waa dhif iyo naadir; kaliya 1 milyan oo qof ayaa la aaminsan yahay in ay arintaasi ka jirto adduunka. Waxaa caadi ahaan lagu arkaa carruurta iyo dadka waaweyn, laakiin waxay saameyn kartaa dadka waaweyn. Waxay ku dhacdaa waxoogaa badan oo ka mid ah gabdhaha marka loo eego wiilasha waxaana badanaa la ogaadaa kaliya 6 bilood jirka ka dib.
Ilaha:
Pranzatelli, M. "Calaamadaha Muhiimka ah: Dabka Cadaadiska ah." Raadi r, 2000.
Pranzatelli, M. "Opsoclonus-Myoclonus Syndrome". Ururka Qaran ee Naafada ah, 2016.