Awoodaha Daawooyinka cusub ee HCV
Daawooyinka loo yaqaan 'FDA' oo la ogaaday oo loogu talagalay cagaarshowga C taariikhda dib u bilowgii horraantii 1990kii markii interferon-alpha la heley seddex goor oo cirbad ah todobaadkii HCV. Labaatan sanadood ee soo socda, interferon ama wax laga beddelay, peginterferon leh ama aan lahayn ribavirin afka ah, waxay ahayd heerka daryeelka ee daaweynta cagaarshow C. Interferon ayaa si aan toos ahayn u shaqeynayey fayraska iyadoo la kordhinayo jawaabaha dabiiciga ah ee antiviral ee qofka qaaday.
Daaweyntani waxay adagtahay in lagu dulqaado, oo ku lug leh mudo hal sano ah, waxaana lagu guuleystay 6% -54% oo keliya. Si cad, daaweyn fiican ayaa loo baahan yahay.
Sanadkii 2011, FDA waxay ogolaatay daawooyinkii ugu horreeyay ee si toos ah u dhaqmey mashiinada wax-soo-saarka jeermiska. Kuwani waxay ahaayeen xanuunka HCV protease-ka: boceprevir iyo telaprevir. Waxay ahaayeen kuwo wax ku ool ah joojinta fayruuska fayras, laakiin sababtoo ah ka soo horjeeda cayayaanka caabuqa ee daawooyinka, waxay u baahdeen in la qaato iyadoo lala socdo peginterferon iyo ribavirin. Si kasta oo ay jirto xaqiiqda ah in guusha guusha ay gaartay 69% -74%, saameynta ay keento isku-darka daroogada saddex-gees ah ayaa noqday kuwo aan loo dulqaadan karin bukaanno badan. Daawooyinkaan aan mar dambe loo isticmaalin Mareykanka maanta.
Horumarka ugu weyn ee ugu weyn wuxuu yimid sannadkii 2013 isagoo oggolaaday sofosbuvir iyo simeprevir. Inkasta oo mid waliba markii hore loo ogolaaday inuu isticmaalo peginterferon for genotype 1, isticmaalka off-label labadii isku-dar ee aan lahayn peginterferon , ugu dhakhsaha badan ayaa noqday isticmaalka weyn.
Heerka guusha waxaa la gaaray 90% ama ka sare; iyo iska ilaalinta interferon micnaheedu waa in daaweynta si wanaagsan loo dulqaatay 12-24 toddobaad ee muddada daaweynta. Si kastaba ha noqotee, wakiiladani waxay ahaayeen kuwo qaali ah, qaar ka mid ah noocyada cagaarshowga C iyo shuruudaha cagaarshowga C weli wali waa loo baahan yahay peginterferon (QIIMAHA LACAG LA'AAN).
Taasi waxay sii ahaantahay xaaladda HCV ilaa Oktoobar 2014 iyada oo la ansixiyey hal kiniin oo kiniin ah oo isugu jira sofosbuvir iyo ledipasvir (HARVONI). Kiniinkan isku-darka ah wuxuu ahaa mid aad waxtar u leh genotypes 1 iyo 4 iyada oo aan loo baahnayn peginterferon ama ribavirin. Waxaa weli ah daaweynta ugu badan ee daaweynta cagaarshowga C ee Maraykanka. Waxaa jira, si kastaba ha ahaatee, digniino muhiim ah. Maadaama sofosbuvir aan loo maamulin bukaanada qaba kelyaha daran ee kelyaha daran (kiniiniga kiniiniga ka yar 30 mL / min), kaniiniga keli keli wuxuu leeyahay xadid la mid ah. Sidoo kale, daawada waa in aan loo maamulin dadka iyagu qaadanaya Amiodarone, daawada wadnaha wadnaha ah. Kontoroolada mashiinka difaac (Prevacid, Neium, iwm.) Ayaa yarayn kara waxtarka daawadan iyo waa in la wadaago.
Dhawr ka dib 2014, AbbVie ayaa ku dhawaaqay oggolaanshaha FDA ee saddexda daroogada daroogada loo yaqaan Viekira Pak (VIEKIRA PAK). Isku-dhafkan waxaa ku jira laba, hal mar, daawooyinka wada-jirka ah: Ombitasvir iyo Paritaprevir iyo laba jeer daawo maalin kasta ah Dasabuvir. Paritaprevir sidoo kale waxaa loo qaabeeyey daawo xoojin, ritonavir, si kor loogu qaado awoodda Paritaprevir.
Ugu dambeyntii, cudurada faafa ee 1a, isku-dhafkan waxaa la siiyaa laba jeer ribavirin maalin kasta. Isku-dhafkaasi waa mid aad u awood badan oo ah infakshanka genotype 1 ee leh ama aan lahayn cirrhosis. Isku-darkaani waa mid amaan ah oo wax ku ool ah bukaanka qaba cirrhosis, laakiin laga yaabo inayan u badnayn kuwa leh caddaynta xukunka ( digniin ) ( Maxay ku dilaan bukaanka qaba cirrhosis? ). Dhibaatooyinka ugu weyn ee daaweyntan waa qaar isdhexgalka daroogada daroogada ah ee dhibaatada leh sababtoo ah ritonavir iyo tirada kiniinka ee loo baahan yahay in la qaato maalin kasta.
Dhamaadka dhammaadka 2015, dawada ugu cusbaa ee ay ansixisay FDA waa Daclatasvir (DACLATASVIR).
Tani waa daawo la socota falcelinta hiddo-wadaha ee HCV oo la mid ah sofosbuvir laakiin waa nooc ka mid ah daawooyinka, sidaa daraadeed bixinta labadan daawo waxay u oggolaan karaan dhammaan noocyada HCV genotypes inay ka jawaabaan iyada oo aan loo isticmaalin peginterferon ama ribavirin, laakiin waxaa lagu talinayaa genotype 3 . Si kastaba ha ahaatee, isbeddelada daroogada-daroogada ee Daclatasvir, markaa la-talin dhakhtar ama farmashiist ayaa lagula talinayaa.
Laba daawo kale oo cagaarshow C cusub ayaa la filayaa billowga horraanta 2016. Kuwani waxay noqon doonaan mawduuc ah warbixinta soo socota. Waxaad sidoo kale ka heli kartaa macluumaad ku saabsan cagaarshowga C oo ka socda Maraykanka Foundation Foundation (ALF)