Duchenne Muscular Dystrophy

Cudurka muruqa ee geedka

Muruqyada Musqusha ee Duchenne (DMD) waa mid ka mid ah sagaal nooc oo ah dystrophy muruqa ah, koox ah cuduro hidde ah oo saameeya isticmaalka murqaha iskaa ah ee jirka. Duchenne MD waxaa lagu dhaxliyaa sida X-Xidhiidhka X-Xidhiidhka . Sababtoo ah habka loo dhaxlo, Duchenne MD waxay inta badan saameysaa wiilasha. Gabdhaha waxay dhaxli karaan hiddesidaha DMD laakiin ma laha calaamado cudur.

Duchenne MD waxay ku dhacdaa qiyaastii 1 qof 3500 oo dhalmo ah oo ku nool dhalashada (qiyaastii 20,000 kiis cusub oo sanad walba ah). Waxay saameeysaa carruurta ka soo jeeda qowmiyadaha kala duwan. Gowrka DMD wuxuu sababaa maqnaansho dystrophin, oo ah borotiinka caawinaya in unugyada murqaha ah ay sii wataan. Tani waxay ka dhigan tahay in unugyada muruqyada ay si fudud u waxyeeleeyaan oo ay u noqdaan kuwo daciif ah waqtiga.

Astaamaha

Ilmaha leh Duchenne MD caadi ahaan waxay u koraan sida caadiga ah ilmo yar. Astaamaha DMD waxay caadi ahaan bilaabaan inta u dhaxeysa 2 iyo 6 sano.

Duchenne MD waxay ugu dambeyntii saameeysaa dhammaan muruqyada jidhka, oo ay ku jiraan muruqyada iyo muruqyada neefsashada, si cunuggu u koro astaamaha da 'weyn waxaa ka mid ah:

Ciladeynta

Baadhitaanka Duchenne MD badanaa waxay ku saleysan tahay horumarinta calaamadaha ku jira sanadaha xanaanada cunugga. Waalidiinta ama macallimiintu waxay bilaabaan inay ogaadaan wiilka oo dhib ku ah inuu koro jaranjarada ama la socdo carruurta kale.

Marxaladaha hore ee DMD, tijaabada dhiigga ee kinase creatin (CK ama CPK) ayaa laga yaabaa inay muujiso heerarka sare ee 10 ilaa 100 jeer caadi ah. Baaritaankani wuxuu muujinayaa in dhaawaca muruqu dhacayo balse uusan xaqiijinin ogaanshaha cudurka. Baaritaanka genetic - raadinta jiritaanka hiddaha DMD - waa habka ugu wanaagsan ee lagu xaqiijin karo cudurka. Marka cunuga la ogaado in uu qabo DMD, xubnaha kale ee qoyska ayaa la baadhi karaa si loo arko cidda kale ee sidoo kale ay hayso hidda.

Daaweynta

Inkasta oo cilmi baaris badan oo ku saabsan Duchenne MD la sameeyo, haddana ma jirto daawo ama habka looga hortago cudurku inuu ka sii daro muddo ka dib. Dawada prednisone waxay hoos u dhigi kartaa muruqyada luminta, kor u qaadida awoodda, iyo inay caawiso dib u soo celinta tamarta, laakiin waxay leedahay saameyno halis ah marka la qaato wakhti dheer. Daawada waxaa laga yaabaa in loo baahdo in la qaado haddii dhibaatooyinka wadnaha la joogo. Daaweynta jireed iyo shaqeyntu waxay ku caawinaysaa ilaalinta dabacsanaanta iyo ka hortagga murqaha daciifka ah ee qandaraaska. Hawlaha hawada sida dabaasha ayaa aad ugu fiican wiilasha leh DMD. Daawaynta hadalka waxaa loo baahan karaa haddii ilmuhu dhibaato ku qabo hadalka ama wada hadalka.

Marka uu cudurku sii socdo, wiilku wuxuu u baahnaan doonaa qalab la qabsasho sida jaangooyada iyo kursiga curyaanka. Dhibaatooyinka neefsashada awgood, wiilasha qaarkood waxay u baahanyihiin inay qaataan tuubo tracheostomy ah oo qaliinka lagu dhejiyo trachea (dabaysha), qaarna waxay u baahan yihiin neef-qabatin.

Xitaa haddii daryeelka caafimaad ee ugu fiican, rag dhallinyaro ah oo leh Duchenne MD caadi ahaan ma noolaan karaan intii ka horreysay soddonkii bilood ee ugu horeeyay sababtoo ah wadnaha nafta ku haya wadnaha iyo dhibaatooyinka neefsashada ee cudurku ka yimaado.

> Ilo:

> "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)." Cudurada. Julaay 2007. Ururka Mushkilada Musqusha.

> "NINDS Bogga Macluumaadka Muscarta". Ba'an. Machadka Qaranka ee > Cudurrada Xanuunada iyo Istaroogga.

> "Ku saabsan Duchenne." Fahmidda Duchenne. Mashruuca Waalidka Maskaxda Dystrophy. 1 Oktoobar 2008