Antiphospholipid syndrome (APS), oo sidoo kale loo yaqaan 'blood sticky', waa nidaam difaaca jirka ah - natiijada nidaamka difaaca jirka ayaa si weyn ugu soo jeestay jidhka kuna weeraraya qalad. Marka laga hadlayo APS, jirka wuxuu sameeyaa unugyada difaaca jirka ee borotiinka dhiigga u gaarka ah.
Cudurka dabaysha (antiphospholipid syndrome) wuxuu ku dhici karaa shakhsiyaadka aan lahayn cudur la xiriira. Tan waxaa lagu magacaabaa APS aasaasiga ah.
Xanuunka waxa kale oo dhici karta in uu ku dhaco lupus erythematosus (SLE) ama xanuunka kale ee difaaca jirka. Tan waxaa loo yaqaan 'secondary APS'.
Immisa jeer ayaa la ogaadaa inta jeer ee cudurka dabayshu dhacdo. Cudurka APS waxaa laga heli karaa illaa 50% dadka qaba lupus iyo qiyaastii 1% ilaa 5% dadka intiisa kale. Cudurka dabaysha (antiphospholipid syndrome) badiyaa wuxuu ku dhacaa dadka da'da yar ilaa da'da dhexe, laakiin waxay bilaabi kartaa da 'kasta.
Astaamaha
Marka laga reebo unugyada difaaca jidhka, jirka wuxuu billaabaa inuu sameeyo xinjiro dhiig. Xinjirta dhiigga waxay xannibi kartaa halbowlayaasha iyo xididdada, ka goynaya dhiiga qaybta jirka. Astaamaha astaamaha shakhsi ahaaneed waxay ka yimaadaan goobta (yada) iyo saameynta dhiig-miirashada dhiigga :
- Xidhan ama halbowlaha gacmaha ama lugaha - Guntu waxay keeni kartaa xanuunka, barar, kabuubyo, xiirid gacmaha ama cagaha, ama boogaha lugaha. Haddii dhiiga gebi ahaanba la gooyo qayb ahaan, sida suulasha, qofku wuxuu lumi karaa suulka.
- Jidhka wadnaha - Xaaladaha ayaa sababi kara feedho xanuun ama wadne xanuun . Qofku wuxuu kaloo yeelan karaa murugo wadnaha ah ama dhibaatooyinka wadnaha wadnaha.
- Marinnada dhiigga ee maqaarka - Guntu waxay keeni kartaa midabyo ( purpura ) ama finan yaryar, firiiricyo oo la yiraahdo finan la yiraahdo livedo reticularis.
- Gaadiidka dhiigga ee maskaxda - Xinjir dhiig oo ka soo baxa qeyb ka mid ah maskaxda ayaa keena istaroog . Shakhsi leh APS ayaa sidoo kale la kulmi kara madax xanuunka madax-xanuunka ama suuxdinta .
- Placenta inta lagu guda jiro uurka - Haweenka qaba APS waxay yeelan karaan dhicin badanaa dhicin ama dhalmo goor hore.
Nooca ugu caansan ee cudurka dabaysha (antiphospholipid syndrome), oo loo yaqaanno "APS", ayaa dhacda marka xubno badan oo gudaha ah ay yeeshaan xinjir dhiig ah mudo toddobaadyo ah.
Ciladeynta
Ciladeynta cudurka dabiiciga ah (antiphospholipid syndrome) waxay ku tiirsan tahay calaamadaha iyo calaamadaha astaamaha, iyo baaritaano shaybaarka ah. Haddii qofku ku dhacay xinjir dhiig ah lugaha iyada oo aan jirin sabab kale oo suurtagal ah, tusaale ahaan, APS waxay noqon kartaa eedeyn. Baaritaanka dhiigga ee unugyada difaaca jirka ee anticardiolipin ayaa kaa caawin kara xaqiijinta cudurka. Natiijooyin kale oo aan caadi ahayn oo aan caadi ahayn, sida qanjidhada hoos u dhaca ama dhiig yari , ayaa laga yaabaa inay joogaan. Baadhitaanka sawir-baadhista (CT) ama sawir-maskaxeed ( magnetic resonance imaging ) (MRI) ayaa xaqiijin kara jiritaanka xinjiro dhiig.
Daaweynta
Daaweyn loogu talagalay cudurka dabaysha 'antiphospholipid syndrome' waxay ku saleysan tahay calaamadaha qofka. Qalabka APS ee loo yaqaan 'Catastrophic APS' wuxuu u baahan yahay isbitaal dhigis Qaar ka mid ah shakhsiyaadka leh difaaca jirka ee la taaban karo laakiin aan lahayn astaamaha APS ayaa laga yaabaa in laga bilaabo maalinta asaasiga ah ee loo yaqaan 'aspirin' si loo yareeyo halista xinjirta dhiigga. Haddii la arko dhiig-xinjirowga dhiigga, qofka ayaa lagu bilaabay daawada xinjirowga lidka ku ah sida Coumadin (warfarin) ama Lovenox (enoxaparin).
Isticmaalka isbeddelka daaweynta iyo qaab nololeedka (sida iska ilaalinta muddada dheer ee aan firfircoonayn ee xinjirrada ay ku sameysmi karaan lugaha), dadka intooda ugu badan ee qaba antiphospholipid syndrome waxay keeni karaan nolol caadi ah oo caafimaad leh.
Kuwa haysta APS dugsiga sare waxay yeelan karaan dhibaatooyin dheeraad ah sababtoo ah shuruudaha rheumatic ama autoimmune-ka ah.
Xigasho:
"Antiphospholipid Antibody Syndrome." Macluumaadka Macluumaadka. 15 Oct 2006. APS Foundation of America.